-
][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
-
,左边两道是marker:分别为116,66.2,45,35,25,18.4,14.4
后面六道是提取的全蛋白,2乘的上样缓,每孔共上15ul,蛋白浓度1.1mg/ml。
最后两道是蛋白样品不够了,放在四度冰箱里很久的BSA,居然跑出
2014年04月14日发布人:guagua
-
[size=2][color=Black]
我现在想做细菌的分泌蛋白。但培养基里有10mg/ml的BSA。收集培养上清后,我尝试过用10%TCA沉淀后用丙酮或者乙醇润洗去除BSA的方法,但都表示很理想。我想请问各位,不知道谁有好的方法
2014年07月07日发布人:=菓子=
-
就没有再出了,反而出现了倒峰,不知道什么原因。(在使用这个色谱条件前几天也用不加酸的流动相做过一次液谱,没有出峰,然后就用90%乙腈-10%水冲柱子了)。
请问有人做过BSA的液谱吗,能告诉我应该选择那些条件吗 ,谢谢各位了,我已经找了
2014年07月07日发布人:蒜泥面条
-
为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我
2015年11月12日发布人:哈密瓜
-
一端封口的细管,自己用已有量器定刻度。,浓缩到50ul(氮吹),比较难掌握,一般最低100μl已经很小了。德国有个某牌子氮吹可以设置0.1ml等剩余量。最小的瓶子就是带内插管的进样瓶了。,50ul。。。好强啊。。。啥标准?瓶子没见过,注射器
2011年03月11日发布人:ztjnanning
-
[size=2][color=Black][b]
我新购买了一瓶牛血清白蛋白(晶体),用小抽滤器抽滤后使用,现在细胞出现污染,我怀疑还是他的问题;请问:BSA可以这样消毒吗?不然怎么办呢???[/b][/color][/size
2012年02月10日发布人:join
-
。
问题:1.因为我们是定量环20ul固定,没有10ul的定量环。所以想如果吸取20ul进样是不是得配成1ml中含0.25mg? 这个可以吗?有误差吗?如许吗?
2.如果进样10ul,买10ul的进样注射器往具有20ul定量环的进样器里注射的
2009年12月06日发布人:英语你我他
-
过,也没有听到过,做沙发学习,端午快乐!,蛋白太小了,TEM都看不到,我以前用AFM看过BSA。视野尺寸是1um×1um,就那看到的BSA也有点模糊,很小。SEM不知怎样。80万倍,你可以试试啊,这个倍数也许可以看到。但效果肯定不好。,看不到
2015年12月12日发布人:yuanyuan
-
[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt