-
了,很是郁闷![/size],[size=2]看来要用降落(TD)-PCR了,就是PCR开始时的退火温度高于Tm值,随着循环的进行,退火温度逐渐降到Tm值并最终低于这个水平。首先在高于引物Tm值的温度扩增几个循环,然后把退火温度逐渐降到两引物的Tm值附近,在随后的循环中,对退火温度进行梯度实验。这样能保证第一引物-模板杂交事件发生
2016年02月29日发布人:hyuu
-
Length Tm G 3'G
UPPER PRIMER CTCGGGAAGCGCGCCATTGTGTTGGT 26 86.1 -57.6 -8.2 kcal/mol
LOWER PRIMER
2011年10月22日发布人:小困
-
这是别人帮我测的非晶合金的DTA原始数据,因为以前从未接触过DTA所以不知道怎么对数据进行处理,所以想请教一下大家,要怎么扣除基线?怎么标定Tg,Tx,Tl,Tm?
[attach]7716[/attach],DTA曲线上一般只能
2011年06月06日发布人:bin
-
:ATGAATTCAAGCTTCAACCCCACGAGCATTTACGAT 长度:36 tm:65.49 GC%:41.67
R:GCCTCGAGTCTAGACTCATAACTAGTGTGAACATT 长度:35 TM:65.59 GC%=42.86 以上
2011年08月23日发布人:旋转木马
-
DSC 可测物质的燃点、自燃点吗,有标准吗,可以直接问问卖该类产品的仪器厂商,相变点应该都可以测的吧,现在一般就只检测Tg,Tc、Tm有点浪费了,请问各位同行,有无新的DSC 的应用领域?还多请赐教,这倒也是啊!
2010年04月21日发布人:boss
-
[size=2]求助pcr退火温度梯度的设定[/size],[size=2]退火温度跟引物序列有关,一般来说退火温度=Tm-5,Tm=(C+G)*4+(A+T)*2,但不是绝对的。[/size],[size=2]一般的PCR仪允许设置跨度
2014年08月30日发布人:okhaha
-
]同一基因的Tm值不是应该在同一个位置么?Tm值不同,不是说明PCR产物的GC含量不同么?[/size],[size=2]
很正常啊,一个可能是你做反转录时RNA本身不太一样,导致反转录出的cDNA总量也就不一样,另外一个是如2楼所言,不同
2014年08月27日发布人:969
-
blast了,很好。溶解曲线也是单峰,Tm在90左右。
6、操作应该不会有什么大的失误
现在实在不知道哪里出了问题。。。。求各位高手帮我想想是哪里出了问题
我的体系如下:10ul 染料(Go Taq Mix,promage公司)、2ul
2015年07月03日发布人:铜雀
-
[size=2][color=Black]
本人手头有一基因,用TM-Pred software ([url]http://www.ch.embnet.org/software/TMPRED_form.html[/url])预测出来有4
2014年02月08日发布人:applebook=213
-
[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu