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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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],[size=2]
你好 你用3-MA做预实验的时候,是不是要提前预处理细胞?还是不用预处理就作用几个小时就可以?[/size],我也是刚刚接触这个试剂的,一开始是从别的地方借来的做预实验。接下来就要买的。但是我的二导是做自嗜的。她告诉我说是5M的浓度储存,5mM的浓度使用浓度,用PBS稀释。但是我们借过来的药物浓度时
2015年10月19日发布人:ukonptp
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]EPC有问题吗?岛津不叫EPC吧。[/size],[size=2]进样口的具体条件如何?[/size],[size=2]还要看你的具体条件的设置,比如说你用的内径0.32mm的毛细柱,如果设定分流流量10ml,柱流量10ml,那么你的总流量
2015年09月29日发布人:我是一片云
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微米 微克的英文缩写的问题?
毫米 厘米相应的英文是什么?
分别是milimeter和centimeter
纳米是 nanometer
可是到了微米英文是micrometer,怎么缩写就成μm了呢?
好多人写成 um
2010年11月08日发布人:NVIDIA
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,粒径只填料颗粒的整体直径。孔径和粒径对柱容、柱效都有影响。,是想要分离不同分子量的化合物,可以考虑用凝胶柱,如果分离分子量相近,而极性不同,再考虑用ODS柱,一般来说孔径越大,分辨率越差
楼主如果是检测买10以下的,如果是制备,视要制备分离的样品量而定
在可能的情况下,尽量用较小粒径,我要制备分离200mg的样品,分质量150-400的极
2010年01月16日发布人:zhaohaimi
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手性制备柱,Chiralpak AD,规格:5 cm ID * 50 cm L,20 um,从mg级到~50g的量都色谱拆分过。这根柱子的价格据说大约在3万美金左右,不知道是否属实。。柱子是由合作客户赠送的。,日本 大赛璐 的柱子 20
2016年06月23日发布人:lyfxie8607
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[size=2][color=Black][b]
小弟做一个抗肿瘤药物,通过流式发现细胞被阻滞在G2/M期(左图对照,右图加药后48h检测),看了一些文献,很多是说“细胞被阻滞在G2/M期后,会诱导凋亡”,但是我通过多个时间点检
2012年05月31日发布人:plaa
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适应期。但是从细胞状态和传代周期长短看来,差别也太大了。不知道问题出在哪?
培养Balb/c 3T3的培养液配方很确定:高糖DMEM,10%FBS,双抗,4mM L-谷氨酰胺。
DMEM: 我用的Hyclone的高糖DMEM,对比了协和
2012年02月02日发布人:gemei0115
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助各位,接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品
2014年08月17日发布人:倾尽温柔
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用岛津-10A高效液相色谱仪测定药品的含量,用外标法,但是测定的含量却偏高3%-4%,换另一台同样型号的色谱仪,用同一个样品、标准品、色谱柱和流动相,测得的含量却正常,请问这可能是什么原因?,样品和标准品各进了几针呢?,原因很多啊,多测
2008年09月12日发布人:感悟人生