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原理是一致的。不同的地方一个是仪器,一个是色谱柱。后者超高效液相色谱,可以缩短检测时间,节省时间,节省流动相,大大地提高了效率。先说色谱柱,超高效液相色谱柱的粒径会更小,柱子也更短。如果说样品流过液相色谱柱的感觉是流过满是石头的管路,那么
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高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱前提条件是使用的反相色谱柱(C8、C18及其衍生等),不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇冲洗20倍(推荐值)柱体积,应考虑柱前仪器的死体积(约5-10ml),可以不接柱子大流
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增加。适用pH范围由原来的2~8,发展到现在1~14,与纯水相的兼容性越来越好,某些色谱柱即使长时间使用100%水相,也不会发生填料疏水塌陷。对于每位实验人员来说,可供选择的范围日趋广泛。2、苯基柱苯基柱与C18柱相似,是在硅烷基上键合一
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液相色谱柱是液相色谱工作的关键,液相色谱柱的性能直接关系到分离分析的准确性与适用性。 色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类 ①常规分析柱(常量柱),内径2~5mm,柱长10~30cm; ②窄径柱(narrowbore),内径1
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液相色谱图(LC图)是一种常见的分析化学技术,用于分离和检测混合物中的化合物。液相色谱图的图形通常由两个轴组成,一个是时间轴,另一个是检测器响应轴,通常是吸光度或荧光强度。在液相色谱图数据中,需要注意以下几个方面:1. 峰的形状:峰的形状
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色谱峰的加宽,柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。(3)类型:① 吸附色谱法(Adsorption Chromatography)② 分配色谱法(Partition Chromatography)③ 离子色谱法(Ion
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固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。(3)减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。(4)选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。(5)适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之
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。 这个方法虽然看似简单粗暴,土气实足,在之前的视频留言中还被人吐槽。但是,增加样品在色谱柱前端稀释体积的办法,的确是比较有效的降低溶剂效应的办法。 赛默飞在最新的Vanquish Core的液相自动进样器里面的strong solvent
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高效液相色谱在使用前怎么冲洗系统和色谱柱前提条件是使用的反相色谱柱(C8、C18及其衍生等),不知道你用的什么柱子1、一般使用前用80%的甲醇冲洗20倍(推荐值)柱体积,应考虑柱前仪器的死体积(约5-10ml),可以不接柱子大流
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不一样,出峰时间和拖尾程度不一样的,还有你的柱型是否和检测物质匹配。我经常能遇到流动相的比例不同,分离度差别很大的情况。拖尾原 因 解决方法1、筛板阻塞 1、a、反冲色谱柱 b、更换进口筛板 c、更换色谱柱2、色谱柱塌陷 2、填充色谱柱3、干扰