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求救 我做[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]时准备连夜洗柱的 可是一时大意 流动相不够 跑空柱了 现在怎么办啊?对柱子影响是不是很大啊?怎么办?,用异丙醇冲洗后在用
2010年11月22日发布人:xiongwei397
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自我介绍一下,见笑啦。
单位有6台液相
1、液相 品牌:岛津(2台)
检测器型号:LC- 2010Detector
输液泵型号:岛津LC-2010AHT
脱气机型号:
柱温箱型号:LC-2010 Oven
自动进样器
2010年06月16日发布人:ttkl533
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[size=2][font=黑体]谢谢!
岛津高校液相色谱不接色谱柱时的压力和接色谱柱时的压力一样吗?
[/font][/size],[size=2]
不一样.[/size],[size=2]那个厂家的仪器都应该不一样
2015年08月24日发布人:菠萝菠萝蜜
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大家帮忙支个招吧!昨晚忘记设置自动关机,流动相抽干了,今天脱气之后,用甲醇大流速的冲了柱子(苯基柱),看基线稳定了就换流动相(带缓冲盐)进样了。结果每个色谱峰都分裂了,换别的柱子就没事了。问问大家,是不是原来的那个柱塌陷了,还能补救吗
2013年06月02日发布人:花花
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如题,如何保护高效液相色谱柱?,主要是用完以后要注意清洗,少用极端条件,呵呵,1.你可以用在色谱柱前加预处理柱。
2.可以专柱专用这样做也可避免柱太多污染
3.使用完以后一定要冲洗够时间,也可以用10%甲醇、色谱甲醇、色谱乙腈
2010年11月25日发布人:kflsjjfdl
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高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因?现在可以排除是柱子的原因,进样量也没有问题,流动相的原因,反相的应该是水相的原因,主要是PH。,最大的可能是保护柱需要更换了(柱头污染),如果没有保护柱,就冲洗色谱柱。,换流动相,我们的实验做了几个月
2011年06月09日发布人:kcuw589
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请问大家实验室的色谱柱一般能用多长时间?用到三年的有没有?,没有用这么久的,我们是做发酵产品中间体检测的,最快的时候3个月换一根柱子,还是要根据使用频率还有样品定啦。,没有用那么长时间的。一般半年就换了。也看柱效,柱效好就接着用。,色谱柱
2011年07月17日发布人:ccf335
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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相冲或反冲之外还有别的方法吗?因为这根柱子的流动相中一定要含有铜离子。请高手指点一下,在这里谢过了!,用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9]液相色谱[/url]流动相反冲了2
2010年12月06日发布人:huliping1208
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[size=2][color=Black]
我需要用液相色谱来定量蛋白质,但是这几天做的实验几乎没有出峰,我用40%的乙腈和60% 0.01mol/L H3PO4做流动相,进了一针之后,在20min左右开始出峰,有三个峰,但是后面在进针
2014年07月07日发布人:蒜泥面条