-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],流动相为什么要使用缓冲盐而不直接拿氢氧化钠或盐酸调PH呢?
1.为什么盐的流动相可以用氢氧化钠
2010年11月20日发布人:ouoje
-
亲爱的朋友们,来评论一下液相色谱各个品牌的优点和缺点吧。为我和以后要购买它的朋友们点亮您的一盏灯吧。谢谢了!!!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-5-11 17:39 编辑 [/i]],我想评价一下
2011年08月10日发布人:yellowlittlebee
-
一样,保留时间延后把有机相比例调小就行了,色谱柱不同影响很大,你的色谱柱跟文献的色谱柱一样吗?,3分多钟这个峰有多高?检查有没有漏液,流动相配制有没有问题等。,把甲醇的比例调小,保留时间就可以靠后,比如用流动相甲醇(50%),0.4%磷酸
2011年09月05日发布人:lixiongli0805
-
这是我今天跑的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的图谱,根据文献用了三种方法,但是图谱都不理想,刚接触,也不知道该怎么改进,还请高手
2011年06月21日发布人:daixuanmn
-
。郁闷啊,还未找到是什么原因!,有点影响,但是不会差这么大
我以前做的就差几分钟,柱温对保留时间是有影响,但不会差20多分钟啊,是不是你的柱子的问题啊 ,有空评价下柱效吧,可能是柱子的原因,柱温对保留时间是有影响的。
化合物在色谱柱上得行为是个吸
2011年11月07日发布人:njuswjsw
-
没有用过高效液相色谱,工作中也没有机会使用,但是身为药品注册人员,我想这是必须要懂的知识。单纯看着学校的教材一点概念也没有,如何着手学习和理解呢?谢谢,先学习简单的液相理论,了解下仪器的基本构造及组成部分。再学着看懂谱图就好。如果有现场的
2010年07月11日发布人:betty0919
-
请教下各位前辈、高手:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱用过几次保留时间越来越短是什么原因?柱压越来越高主要是与那些因素有关的?,保留
2010年12月22日发布人:suosuosky
-
%的甲醇水或乙腈水溶液。,色谱柱的保存:
(1).在别无选择的情况下,流动相的使用条件又非常剧烈时( 如pH>10.0 或pH
2012年04月24日发布人:nanopony
-
摘要: 高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂
2009年12月08日发布人:xx_liu
-
弱弱地问,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,流动相若用磷酸调pH值至4,调过了,pH到3了,怎么办?用NaOH滴加中和吗?一般多少
2011年09月24日发布人:qianxiang23