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请问在13CNMR中F原子能使碳原子列分吗?谢谢各位!,氟对氢,碳的偶合在核磁中是经常遇到的,与氟直接相连的碳原子耦合常数在200Hz左右,就是说与F直接相连的C会出现两个峰?,[quote]原帖由 [i]smmdcryctc[/i] 于
2010年08月22日发布人:smmdcryctc
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搞不定,向在北京的服务工程师咨询,说了半天,自己也没能整好。后来,还是让工程师通过QQ的“远程协助”,请他远程控制/操作我们联仪器的电脑,结果1小时左右就弄好了。这过程既快捷方便,也免去了上门服务费用。
现在论坛上网友遇到不少仪器操作
2010年03月22日发布人:ice
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过来测定海水中硝态氮含量,但是问题来了:测定出来的结果明显偏高,我标准曲线做到了4mg/l,但是不加氮的海水测定出来吸光值都已经超过了标线范围,更不用说加了氮的海水测出来的硝氮结果,明明只加了5mg/l的氮的海水,利用双波长测定出来足足有
2015年04月25日发布人:舞疯
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请问:
要用hplc做udp-葡糖醛酸脱羧酶的酶活分析,洗脱时要用到乙腈和40mm醋酸三乙胺梯度洗脱,现买不到醋酸三乙胺,可以用乙腈和水梯度洗脱吗?
具体的40mM醋酸三乙胺缓冲液(pH 6.8)怎么配制?,你可以这样理解
2009年10月10日发布人:panyu-xin
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[size=2][color=Black]
小女子初次接触蛋白纯化的内容,有些问题想请教一下各位大虾:
我在试验中采用GSTrap 4B亲和层析柱来纯化粗提GST,平衡液选用的是PBS,pH 7.4(140mM NaCl, 2.7
2014年03月27日发布人:xevin
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转载
大家来说说,Fenton试剂适合净化pH=13的化工渗滤液吗?渗滤液颜色是棕黄色的,还有,这么碱性的水采用什么方法净化比较合适?,要说出问题的所在,你是研究芬顿在碱性条件下能否起作用,还是将碱性废水处理到中性,还是脱色,还是去除
2013年07月15日发布人:mr.henry
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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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[b][size=2]大连宝生物pmd18-t 连接30分钟 三个小时 和过夜都试过 用公司的感受态菌斑长得很多 密密麻麻的 ,引物用M13-47,48 目的片段大小为1800bp ,为啥连接了4次 菌落pcr结果都是这样啊
2014年10月26日发布人:INK
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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size],[size=2]
我保存了几个月,好像没大变化[/size
2015年12月04日发布人:yonger
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973