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化学式:C12H9CLFN5
分子量:277.69
现在想把它做成口服液。不溶于水,乙醇,甘油,丙二醇,微溶于二甲基甲酰胺。请教各位大侠,提供一些思路。万分感激!,可以用环糊精之类的东西包合起来,增加溶解性1,DMF都只是微溶
2010年08月24日发布人:uovt69jn
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在摸索百草枯的液相检测方法,看到文献中有种方法,使用的流动相是:
0.1mol/L磷酸缓冲液(含75mmol/L庚烷磺酸钠)—乙腈(88:12,v/v),三乙胺调节pH=3
疑问:
1、除乙腈外,其他试剂可以用分析纯吗
2011年09月14日发布人:Geochimica
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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,两部分都想了解一下,谢!,总的来说,有以下两点:
1、因为在探测器和X光管的内部都是真空状态,因此,需要一个窗口将外界大气和真空隔离开。
2、之所以选择金属铍作为窗口材料,是因为我们不希望窗口阻碍X射线的穿透。金属铍是最轻的(原子序数
2014年11月21日发布人:大学习
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[size=3][color=Black][font=黑体]293细胞很难养,谁能说说经验吗?还有C2C12细胞?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]293细胞的培养:
我
2012年09月28日发布人:xingyi08
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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[size=14px]Neutron and X-ray Spectroscopy
By Françoise Hippert (Editor), Erik Geissler (Editor), Jean Louis Hodeau
2012年04月06日发布人:dxkuii
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[size=3][color=Black][font=Impact]
我正在培养两种人B淋巴细胞,L721.221, Raji。对细胞状态好坏的鉴别有一点心得,希望和大家讨论。
长的好的细胞有下面几点特征:
1. 培养液:澄清,能
2012年10月22日发布人:穿越时空
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011