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我做合成的,样品还提纯,想先打质谱看看有无生成物,我是用甲醇稀释粗生成物到10ug/mL,打出来的是E6。请问一般是E的几次方才可以,如何通过它可以看出我稀释的浓度时高了还是低了。浓度可以大概稀释吗?
另外,我们看质谱
2016年03月17日发布人:小妖精@
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想问一下,在做内源性物质分析时,找不着合适的空白基质,查阅文献,有用同位素稀释法做,具体操作有用内标一点法,包括法,和标准曲线法;有些疑惑的地方是:同位素稀释法是否就不需要空白基质?那它的基质效应如何消除和评价?谢谢,没做过“同位素稀释法
2011年05月21日发布人:picese_14
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[size=2][color=Black][b]
课题要求观察血管紧张素Ⅱ不同浓度下对细胞的影响,想请教
1,血管紧张素Ⅱ应用什么液体稀释(培养肿瘤细胞)
2,血管紧张素Ⅱ稀释浓度按什么梯度最合适,及浓度上下限?
因初次做实验
2012年09月04日发布人:周伯通pp
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各路大侠们,大家做BOD稀释水时,是如何曝气的,曝气时间怎么把握?欢迎大虾门积极讨论,跪求了!,要先让溶解氧饱和,要用充氧机,没有充氧机的话怎么整,在空气中瓶口盖上纱布充氧可以不??,我就是摇摇,哎,纱布肯定要盖的,大虾,能具体说说你在
2016年04月05日发布人:夜蓝星
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2]标签:注射器
如题,大家的气体注射器都在哪买的啊?价格多少呢?[/size],[size=2]气密性进样针?国产进口都有的[/size],[size=2]气密性进样针?国产进口都有的[/size],[size=2]与
2014年09月20日发布人:owanaka
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气相色谱的定量计算如,内标法、面积归一法等都使用了相对重量校正因子,而液相的面积归一法好像没有使用相对重量校正因子。要说引入校正因子是因为检测器对不同物质具有不同的响应值,那么液相的检测器按理也是一样的呀。而且书籍中都有气相热导与氢焰的
2009年09月17日发布人:绿茵ssein
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。减小稀释倍数。
或是换重量法。,少称样,不要大于500ppm,那样结果不可信,你非要说接近,那肯定是后面那个数更接近...呵呵...
不过这么高的浓度,用ICP测出来的结果实际意义有多大....
建议你还是改成滴定法来做吧...结果
2010年04月25日发布人:popshengu
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转载
如题,现有一个搅拌器,如果搅拌器内没有液位,而搅拌已然在进行,这对搅拌器有什么危害吗?设备操作指南中,有液位降低到一定程度,就挺搅拌的连锁,不知是什么原因,望各位指点迷境。,在一些有具烈反应的反应器,是应该要先开搅拌机的,不然它的
2013年08月15日发布人:hey_bye
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如题,似乎有个公式 ,可是找不到文献,
还有知道了个数,如何计算出金的大致重量呢,我的纳米金为25nm左右,它包含几个金原子 请求大侠们指点,就是中学里面简单的计算,假设球形,体积*密度=质量;质量/摩尔质量=浓度,阿伏伽德罗常数NA
2016年03月20日发布人:qinqinai