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2楼 基础知识、有关仪器的资料及操作规程
3楼 气相色谱分析通则 、色谱分析条件的选择
4楼 气相色谱用的气体选择、气体流速的测定、气体钢瓶使用规程
2014年08月11日发布人:超导体
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柱尾漏液,是连接地方漏?,柱子规格是多少的?260bar压力高,柱尾漏液?是与PEEK头的链接部分漏吗?这么高的压力很有可能漏了,换个peek头试试,接头不合适很有可能漏。,是4.6*250的柱子,是连接的地方漏,而且以前是不漏的
2009年12月21日发布人:changchuan
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效果不好是什么情况?最好能细说说,是分不开还是单纯出峰过早……,不一定是柱子原因,也可能是流动相问题,你测的具体是什么,用什么流动相,你试试可以用纯水做流动相的色谱柱,或者是换其他公司的C18 ODS,想办法延长保留时间,方法随便一搜都很
2011年05月16日发布人:清优
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请教各位高手,前几天[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]都做得好好的,可是今天突然只出现一条原样品中含量最高的峰,其余的峰都不出现了,还有
2011年01月17日发布人:sugar-tang
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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ODS柱子堵了,怎么冲啊?之前用的是乙腈:KH2PO4缓冲液=13::87的流动相检测一物质,会不会是磷酸盐堵了,
但昨晚用水:甲醇=90:10冲了一晚上,没冲出来,流速0.3mL/min,压力18.0MPa左右,下来该怎么冲啊?请各位
2011年12月06日发布人:kuloxbin
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VP ODS与BP ODS 色谱柱的区别是什么,DAISO ODS-BP系列
特点:
• 分离亲水、极性化合物,如寡聚糖,氨基酸,小分子肽,核酸,有机酸,二糖;
• 可用 100%水做流动相;
• 与 C18-A
2011年06月12日发布人:zhongtian123
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赶时间,把那个放进流动相的管路过滤头拿到空气中过几个小时里面压力恢复了也就可以了,我遇到过的,没事,记得加分额,色谱柱或者检测器真的进了气泡,也不用太担心。 慢慢改变流速实验,气泡会消除的。,没事的,实在怕有事就用短接柱,用异丙醇冲洗下,重新
2011年11月04日发布人:alexdai
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发文章的时候,高效液相色谱图怎么做啊?是仪器测出的图还是自己作图啊?如果自己做的话用什么软件做?数据怎么样导出?,当然是仪器测试出的图啊。。。。,仪器出的图或直接截图,copy屏幕不行么?
谱图是仪器采集到的,为什么要自己做呢
2011年05月14日发布人:gaoxing001
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摘要: 高效液相色谱(HPLC)分析中,流动相溶剂的纯度和质量对分析结果和仪器本身都有重要影响。溶剂中的各种痕量杂质不仅会造成较高的基线和鬼峰,进而影响定性定量分析结果,而且可能会污染分离柱和堵塞系统,造成仪器出现故障。了解HPLC溶剂
2009年12月08日发布人:xx_liu