-
我们的进样阀在load状态下清洗时,阻力很大,很难将清洗液推进去,可能是用的时间太久了,各位老师有没有什么高招啊?谢谢!,拆下定量环,超声清洗;不行就拆进样阀吧!,可能是定量环的问题 先把定量环卸下来 如果还堵那就是进样阀的问题了 你可以先用水洗 可能是有盐析出堵了 如果不行 换甲醇 一开始很慢 多
2010年08月28日发布人:shadow809
-
和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,和其他的元素相比,ICPMS测试Br,Cl,I检出限怎么样?F为什么测试不了啊?谢谢,楼上老师分析的有道理,用IC测试是比较经济和省事的。,不要
2015年04月01日发布人:nmn
-
[size=2][color=Black]
异源蛋白的表达是个很复杂的问题,有许许多多的影响因素,而且由于蛋白本身千差万别,很难有一个很完善或很标准的流程方法。
另外,表达的宿主也是多种多样,目前比较常用的包括E.coli,酵母
2014年09月30日发布人:bamboo16
-
我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen
-
[size=2]hplc-elsd测定黄芪甲苷,为什么峰顶分叉,像火焰一样,流动相乙腈-水 32-68 流速1ml/min 柱温40 漂移管温度 100 气体压力3.7bar,请问该如何解决???谢谢[/size],[size
2015年11月02日发布人:天蝎座
-
不知哪位同行做过氯吡格雷片,国内晶型I 粘冲是否很厉害?有什么办法?谢谢,1.降低环境湿度到30%以下。
2.使用电镀冲头(有利缓解粘冲)
如果以上都不行就要考虑处方工艺的问题了。
另:这品种不好做,片子易变色,有关物质
2014年01月24日发布人:熊猫
-
[size=2][color=Black][b]
异源蛋白的表达是个很复杂的问题,有许许多多的影响因素,而且由于蛋白本身千差万别,很难有一个很完善或很标准的流程方法。
另外,表达的宿主也是多种多样,目前比较常用的包括E.coli
2013年12月07日发布人:windy+++
-
[color=Black][size=2]
我使用的是六一仪器厂的DYCP-40C型 半干式碳板转印仪对IκB半干转膜,分子量37。需要多大的恒流,转多长时间合适呢?另外用过的一抗放在-20°保存,是不是效果更好一些,可以保存多长时间
2014年02月10日发布人:cj_mondy
-
我想用大孔树脂纯化皂苷,我用皂苷粗提物溶于水定容配成一定浓度的水溶液,可是会产生很多泡沫,这个问题怎么解决呢??,一般情况下是加一点有机溶剂如乙醇什么的就可以了,皂苷就是容易起泡,加有机溶剂试一下,但是我的得用水溶液上样啊。。。,试试
2010年11月23日发布人:qushaosol
-
d(A) I(f) I(v) h k l n^2 2-Theta Theta 1/(2d) 2pi/d
上面第二个数据和第三个数据的区别在哪里,I(f)好像是固定的狭缝,I(V)就是狭缝没有固定
2011年03月27日发布人:extremeways