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做标准曲线 加入异烟酸-巴比妥酸显色剂出现絮状物 干扰显色。
个人觉得可能是巴比妥酸的问题,因为我之前做的时候用的的 无结晶水的巴比妥酸,显色正常。那瓶用完后重新购置一瓶含两个结晶水的巴比妥酸,换算后加入标系显色就出
2015年06月27日发布人:大学习
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最近在做紫外测定总皂苷,我将初提物用石油醚脱脂后再用正丁醇萃取了,显色剂用了三种:香草醛-冰醋酸-硫酸;香草醛-冰醋酸-高氯酸;香草醛-乙醇-硫酸。三种显色剂做出来最大吸收波长都差不多在476nm左右,但是,我的对照品用的是齐墩果酸,吸收
2009年09月05日发布人:entd_jps
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请问用美国Gamry工作站测试时出现红色电流过载I OVLD,由于什么原因,怎么调整?谢谢大神,只要celibration通过了就行,我个人认为出现I Overload不会影响测试结果,除非测试曲线发生明显异常,至于原因我遇到过的一种情况
2015年01月21日发布人:哦买噶
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我现在用重铬酸钾标定硫代硫酸钠,然后用硫代硫酸钠标定碘标液,得到的结果总是和我预计的结果(或者说正确的结果)差距有5%左右,找了很久的原因,就是找不到,所以请各位达人帮忙看看,有什么我还是忽略的,
目前,我对如下问题已经排除,我制备标液采用的方法是GB/T601-2002标准,严格按照该标准执行的
2013年05月13日发布人:艾玛@加油
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测定皂苷的时候国标规定的方法是皂苷含量在30%-70%的,而用此方法测定后,样品中实际的皂苷含量是12%,然后求助各位大神,这个数据可靠吗?还有什么其他的方法可以测定皂苷吗?,国标是最新的吗?
此外实际所得值跟理论上有差异很正常的,这其中因素比较多,
国标是个重要参考,并不是唯一,调节下浓度再测不行吗?
个人观点,使浓度提高3,4倍就可以了
2016年04月25日发布人:mr.henry
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中草药黄芪 湿法消解的详细步骤有哪些??,楼主,这个测的是重金属吗?,恩,是 用火焰法 测铅,2010版药典有很详细的方法,我们是加5mL硝酸过夜,再微波消解,消解比较完全!湿法消解好像很慢的,火焰法测定中药铅,称样要多一点才能满足限量,一般采用微波法,加5mL硝酸,2mL双氧水消解
2011年03月23日发布人:niuxiaoye87
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今天买了连翘酯苷B和金石蚕苷对照品(4支7000RMB),说明书上写着易吸湿,一次使用完,连翘酯苷B含量按92.5%计,金石蚕苷含量按93%计!!!
第一个问题:我可以不一次性使用完吗?要怎么保存呢??毕竟太贵了,即使配高浓度的然后
2010年11月30日发布人:swn_nyve_vb
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[size=5]高效液相色谱法测定黄芩苷流动相
选择“甲醇-1.5%冰醋酸” 比选择“甲醇-水-磷酸”的优势在哪里?
谢谢!![/size],以实际分析效果来比较这两者之间的优缺点,后者的酸度更大
应该利于与黄芩苷的溶解
2010年11月28日发布人:hui6370
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由 bobxiaomao 于 2010-12-6 09:02 编辑 [/i]],楼主,换极性大一些的柱子,楼主的问题到底是什么?是关于衍生还是液相色谱分析?
关于衍生:
氨基酸在弱碱性条件下与苯异硫氰酸酯生成相应的苯氨基硫甲酰衍生物,后者在硝基甲烷中与酸(如三氟乙酸)作用发生环化,生成相应的苯乙内酰硫脲
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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[size=2]该反应是一个低温高压的反应。反应原料气由两瓶液化气组成:一瓶液化气是异丁烷,另外一瓶液化气丁烯,两者在一定烷烯比下进料反应。反应过程中遇到的问题是,如何进料?采用什么控制烷烯比是自己设定是值?液化气的压力肯定无法达到反应
2016年02月17日发布人:摆渡客