-
请问在使用定氮仪的时候,是按照国标法做的,消化好的颜色是兰色透明的,而且氢氧化钠加的时候也是变黑色的,为什么测出的蛋白会高好几倍?谢谢!!!,是不是计算错误呀,有的是用总氮表示,有的是用蛋白质表示,你说详细点,才好帮你分析呀,谢谢!是这样
2010年02月07日发布人:jioe5
-
同仁们我想问同种样品测试结果跟定容的体积有关系吗?为什么我做同一样品分别定容到两个体积测出来结果相差很大呢?,你的容量瓶是经过校正的吗?即使是经过校正的容量瓶,体积大的相对误差小。,测钠的话玻璃容量瓶就影响了!,你的空白样品,同步稀释了吗
2012年01月03日发布人:santa
-
在实验室看见同事直接用100ml的容量瓶配置一定浓度的氢氧化钠水溶液,觉得不应该这样。于是就问了一下她,她说本省配的溶液只有100mi,还要加入其它不是很好溶的试剂,本身定容的体积较小,如果用烧杯配,比较不好控制体积,还要担心试剂损失
2010年11月09日发布人:TTEWEE
-
想问下片剂中间体颗粒含量的限度怎么定~~~颗粒含量=主药标示量/总片重*100%~~~~水分不一致每次主药投料都不一样~~~这样总片重都不一样~~~怎么定含量范围呢,个人认为做十个样,求出平均的水分含量,然后再求颗粒含量,,你自己把自己绕
2015年02月12日发布人:p1900
-
新手请教各大神一个小问题:
今天用火焰法测量Cd时,我输入了样品质量和定容体积(不输入时电脑默认为1),电脑得出的结果浓度是手动算出来的一半,手动是这样算的:浓度*定容体积/样品质量。为什么呢?而我把稀释因子改成0.5时,结果就一样
2010年08月11日发布人:emuchhh
-
主药含有水分~~~2-5%~~~每批不一~~~想问下片剂中间体颗粒含量的限度怎么定~~~颗粒含量=主药标示量/总片重*100%~~~~水分不一致每次主药投料都不一样~~~这样总片重都不一样~~~怎么定含量范围呢~~~急等大侠指导一二
2016年04月29日发布人:xgy412
-
大家好,本人是丁香园新人。在此想向各位前辈请教最近遇到的一个关于头孢拉定胶囊剂溶出度的问题,在此先谢谢各位!头孢拉定胶囊剂处方:头孢拉定 250g,硬脂酸镁 4g,预胶化淀粉 30g,制1000粒胶囊剂。11月15日投产的连续3批头孢拉定
2014年04月24日发布人:小红
-
各位战友,目前正在做阿托伐他汀钙片的项目,现在遇到一个问题,就是在不同介质中进行片剂的溶出度测定时,均出现最终溶出量大于100%,基本在110%-120%之前,这个问题在测定自制品和市售品的时候都存在。后来在扫描了自制品的空白辅料和溶出
2014年04月19日发布人:tomm
-
转载
需伊马替尼和阿扎那韦的检测方法 谢谢各位了!!!,这两种样品都是碱性化合物,应该按照分析碱的方法来分析。如果你是要做标准,最好参考一下中国或者欧洲药典。如果药典没有,需要自己发展方法。,可以试试用乙腈和0.1%的三氟乙酸做流动相
2013年07月23日发布人:青青子衿
-
64,一个128,用的1mL的二硫化碳解吸,同一批做的,FID检测器,结果质控结果是一个64,一个130,几乎是定值。盲样范围是138-154的样子,结果报了结果144,后来定值160,可以正负12,结果就就不合格了。甲醇的质控69,定值是
2014年11月28日发布人:cj_mondy