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是1300,火焰太弱了,也测不准!)
吸光度偏低,2mg/L的浓度吸光度不到0.2。标曲相关系数0.996。
火焰从视觉上看不如测铜时那么高(测铜的燃气流量也是2000,空压机也是0.26)
我的水样比较清洁,除了镍,只含有一些钠钙
2014年08月22日发布人:happydream
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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在做饲料三聚氰胺时,标准中规定高效液相色谱仪的定量限为2mg/kg,校正式样的色谱图结果是1.1135 mg/kg, 式样稀释倍数为2,那么最终报告结果为2.23mg/kg 。请问,这样报告结果对不对?,我认为这样不妥。
如果HPLC
2011年11月29日发布人:jioe5
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标签,可透析后出现大量沉淀,纯化下来的蛋白质浓度大概在2mg左右,但为了保证EK酶切的效率,就没有稀释。请问这种情况该如何处理?EK酶切在有咪唑存在的情况下是否可行?另外EK酶切的温度一般在多少为好?我用的推荐使用22度16小时,但对我的蛋白
2013年07月31日发布人:quiqui008
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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用的是紫外检测器是不是灵敏度比较低呀!浓度挺大的(2mg/ml)结果峰面积挺小的
4.使用纯异丙醇冲洗完之后是不是容易堵柱子,必须得用甲醇把管道里的液体冲出来,我记得以前没遇到这种情况是不是试剂有问题呀? [/font][/color
2011年10月27日发布人:耗子===
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推测:1是有可能TFA没有完全挥尽,把单糖碳化???
2是有可能单糖遇见空气氧化。
但是这两种情况都没有人曾经讲过
2. 衍生化:好不容易把谁接的单糖得到了粉末,寻思快点衍生化吧。称取2mg样品,2mg盐酸羟胺,加0.5ml吡啶,90℃半小时,拿出后加0.5ml醋酸酐,继续90℃半小时。拿出来后问题出现了,我的样品变成了果冻一样的
2013年05月31日发布人:avi317
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我司用AA-6800仪器用火焰法来测Cr所配的标线浓度为0.2mg/L. 0.5 mg/L.1mg/L. 2mg/L 四个点,0.2mg/L的 吸光度为0.0220左右。0.5mg/L的吸光度为0.04400左右,到2mg/L的吸光度值更
2010年06月26日发布人:fuyunrr
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浓度差不多2mg/L,并不会有配制错误等问题。
请教各位版友和老师,这到底是哪里出问题了呢?,仪器那里有问题了?有用到衰减器吗?,什么问题都没有。衰减器?什么装置?,能降低浓度么?,您好
配制成1ppm液出现了同样情况。,试过重装矩管吗
2015年12月20日发布人:龙泉