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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,楼主,用差量法,称量纸差量法比较准,称量纸减重称 转移到容量瓶 药检所都这么称的~,如果称的量很少,比如1或2mg呢?
称量纸会不会有残留而影响结果阿
2010年12月18日发布人:spirit嘎嘎
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各位坛友,想问下你们,配标线的时候,比如说1mg/L,2mg/L,3mg/L,4mg/L,这几个点,你们是选择使用同一个移液管来移取各个点高浓度点来稀释,还是每一个点取不同的移液管呢?那一种方法精确点呢?欢迎大家讨论,我们都是用一个瓶中的
2011年10月22日发布人:njuswjsw
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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系,然后过SP去除标签,可透析后出现大量沉淀,纯化下来的蛋白质浓度大概在2mg左右,但为了保证EK酶切的效率,就没有稀释。请问这种情况该如何处理?EK酶切在有咪唑存在的情况下是否可行?另外EK酶切的温度一般在多少为好?我用的推荐使用22度16
2013年11月21日发布人:花想容
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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流量仪器默认值是1300,火焰太弱了,也测不准!)
吸光度偏低,2mg/L的浓度吸光度不到0.2。标曲相关系数0.996。
火焰从视觉上看不如测铜时那么高(测铜的燃气流量也是2000,空压机也是0.26)
我的水样比较清洁,除了
2015年05月25日发布人:iop
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,没有具体说相差多少是恒重,因此想问一下一般情况下是多少.,我记得若没说明,一般食品是0.0002g 希望对你有帮助,若没说明,食品水分的是2mg, 食品灰分的是0.2mg
有说明则按说明来~ 祝顺利~,食品恒重方面:5009-2003有规定,水分测定是正负2mg,灰分测定是正负0.5mg.
药品恒重方面:05版药典通
2013年04月28日发布人:小书虫
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种重金属,其中铅不得过5mg/kg,镉不得过0.3mg/kg,砷不得过2mg/kg,汞不得过0.2mg/kg,铜不得过 20mg/kg。
对照药典的话,铅、镉的测定用的是石墨炉法,砷是氢化物法,汞是冷蒸汽吸收法,铜用的是火焰法,像你
2016年01月24日发布人:shuishui
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)——130°(30°/min){保持3分钟}条件下测定了一个2mg/l的硝基苯甲醇溶液,报告中有五个峰,最后一个峰的时间为3.2分钟,然后我直接拿纯硝基苯测了一下,峰很多,但是最大的峰出现在4.6分左右,为什么在2mg/l的硝基苯甲醇溶液中在4.6分不出峰呢,到现在还找不到目标峰,真的不
2010年04月12日发布人:zp260816