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[size=2]看到好多文献中用到谱峰的半高宽,但不知道这半高宽其中有什么内涵?能提供什么信息?还请高手赐教![/size],[size=2]半高宽嘛从字面意思你也应该可以理解啊就是某一个峰强度的一半所对应的两个横坐标的数值的差即宽度
2014年12月20日发布人:vvmmoy
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我们这几天测组织中的铝,可不知问题出在哪,总是空白比标准高!大家帮帮忙!,我是做自来水中的铝,不知道经验对你有没有帮助。我开展铝时,也是碰到空白比较大,甚至比标准系列还大的情况,加各种基体改进剂也没有用。后来分析是不是纯水的问题,因为铝在
2014年08月27日发布人:风往尘香
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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[size=4][color=Black][求助]关于GC含量高的问题
本人做一PCR,引物GC含量分别高达74%与69%,结果目的条带很暗淡,引物2聚体较亮,采用
1,引物减少一半,结果目的条带更加暗淡,引物2聚体同样较亮
2011年10月20日发布人:店小二
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[size=2][color=Black][b]请问大家养H9c2时用的培基都是什么啊?是高糖DMEM好还是低糖DMEM好?我以后想做缺氧,是不是一定要用低糖DMEM?[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月08日发布人:ha111
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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了都,谢谢大家了,是单标溶液还是混标?,感觉这个跨度有点大了,还是没有解决,0.3%~2%, 这跨度还叫大?敢问阁下标液都配哪几个点?,这个浓度就是从3000ppm-20000ppm,而楼主标样真值才百分之零点几左右,我们测的AL没有这么高,楼主具体怎样做的啊?比如曲线点浓度是什么,介质是什么等?样品
2015年03月16日发布人:ay123
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买了国产的PE液体铝盘做实验,结果这种铝盘根本就不能严格的密封住,加热的时候,液体都蒸发出来了(仅仅升温到100度而已)。导致实验一次次失败。哪位前辈做过液体样品,样品盘能密封住吗?,你加的样品量多少? 一般加样量在1mg左右就可以了,我
2010年03月22日发布人:10086
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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Agileng1200液相色谱仪, 我在做口服溶液时,发现一个一个奇特的现象,完全相同的条件(仪器型号、检测器、流动相、色谱柱、柱温),自动进样所测得含量就是比手动进样含量高至少 2%,最大时达3.4%(采用外标法),安捷伦公司派人来了6
2010年04月28日发布人:swn_nyve_vb