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不像片剂那样,包衣可以以片为单位进行增重的测定。微丸包衣的增重应该怎么测定呢?,微丸包衣增重=包衣后微丸总重-包衣前空白丸芯总重
再折合到每g,即可,正解 正解,我的意思是在包衣过程中怎么测定包衣增重,进行包衣增重的控制。,那
2014年06月13日发布人:小熊猫
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问使用哪些仪器可以直观测得W/O微乳液粒径大小?我听说过激光粒度仪,环境扫描仪(不知是否可以),还有什么别的方法吗?,ESI,库尔特乳粒测定仪--贝克曼,我是是做水性轧制油的,就用这个来检测粒径的大小。
仪器介绍
2015年03月30日发布人:双子座
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我认为两者是有差别的,欠电位沉积一般是用在镀膜上吧;欠电位一般是在异质基体上(开始沉积的过电位更正),而去极化应该是某些添加剂的作用,使得电沉积可以在更正的电位下就开始进行。
这是我的理解,也不知道理解的对不对,忘批评指正:P,主要
2015年04月11日发布人:n111
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如题,如何选取扫描范围? 还有在阴极极化时电化学工作站测的电位数值是被测电极与参比电极之间的电位之差吗?还有为什么扫描从负数到正数呢? 请明白人指点。,1.查阅文献,找出你的材料的自腐蚀电位,选择此电位正向、负向各加0.5V,测试后
2015年10月20日发布人:886爱
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测量ORR,用的电解液是0.1M的NaOH,那是不是不行呢?,碱性介质中最好用Hg/HgO参比或Ag/AgCl电极
另外,参比电位不是书上或文献上说多少就是多少的,应该自己校准,本人是电化学初学者,请问如何校准参比电位?谢谢!,拿标准物质
2015年09月09日发布人:886爱
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[size=2]最近在做哌嗪气相,乙醇作溶剂,100mg/ml,直接进样1ul,分流比50:1,HP-5色谱柱,峰型如图,请帮我分析一下,我该怎么解决呢?谢谢[/size],[size=2] 什么型号的仪器?[/size],[size=2
2015年12月28日发布人:lgm
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近日测光电流等,遇到很多问题,因为刚接触,一头雾水,在这里向各位请教:
1、光电流的外加电位大小如何确定?
2、光电流测试中,用作对比的ITO光电流很大;
3、个别样品电流大小不受光照与否影响;
4、同一电极在光电流测试中重复性
2015年06月16日发布人:小妖精@
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请教大家一个问题,我是一名硕士生,现在正在做拉唑类得药物,剂型是肠溶微丸片,现在的问题在于,由于拉唑类对酸极不稳定,我的小丸上药后再包HPC做隔离层,然后包酸性的肠衣尤特奇L30D-55,发现问题在于如果只包隔离后丸子在放置过程中无显著
2014年07月06日发布人:nsdm
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各位战友,如果处方中没有微晶纤维素能否用挤出滚圆法制备呢?因为我们做的一个药要作成微丸,但该药与微晶有反应,而挤出滚圆法做微丸没有微晶很难成型!主药规格:20mg!谢谢!,挤出滚圆法是一个工业化的制备微丸的方法,所以条件并不苛刻,虽然
2014年02月05日发布人:大学习
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本人采用SCE作为参比电极,电解液是0.1M NaOH, 请问相对于氢标电极而言,此时SCE的电极电位是多少?可以查找什么资料吗?还是需要怎么测定?知道的谢谢帮助!,请问SCE电位不随PH变化吗?我的电解液是0.1 M NaOH。,标准值
2015年01月24日发布人:大嘴猴