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最近做了污泥中铬的XPS,要确定污泥中的铬,校正了么?,C峰校正?校正后应该+0.5,从谱图看,只能说很可能3价Cr为主,可能存在其他价态。但谱图信噪比较差,是否存在谱峰的分裂很难说。
实际上确定“价态”的说法并不准确,相同
2016年03月03日发布人:jiushi
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火焰法测铬的相关问题,还有磁钢您是怎样清洗的呢?
最近在使用火焰测定硅石中的铬,做了两次,样品空白都非常高,约为1.5ug/ml 样品中镉的含量和空白不相上下。 质控样标值为25ug/g 我测定出来约为15ug/g 测定两次都是
2012年03月02日发布人:bing0421gs
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,以消除消解过程带来的影响,通常总格的全程序空白要比六价铬的标准曲线空白高。,六价铬在室温环境下容易转变成三价铬
废水总铬的测定,在原吸上用铬标就好,是否可以现将铬都转化为六价铬再测定呀 ?,GB7466-87中本身就是先将三价铬转化成六
2011年02月28日发布人:zhukejia
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绿,六价黄,我刚刚看了标液和证书上面没有表示是几价铬,买的说买时没告诉人家几价铬。,绿色吧,估计买的是总铬,铬的化合价多,买的时候要说清,买的哪个地方的,咋证书啥都没有标注呢,好像是黄色的吧,看看证书是不是买错了,六价铬标液是微黄色,如果浓度高则黄的颜色还较深。楼主买的可能是总铬,能把标液证书上传看看么?
2016年03月06日发布人:longquan
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测油漆涂料中的铅,镉,铬,汞,选用什么型号的机子呢?
各位给个推荐呗.大概要多少预算?,你想用什么方法做?,可以使用X荧光来测量,不过标样麻烦点。这些元素荧光都没问题,我曾经测过。,一看含量,二看要求。
标样的问题还是可以想办法解决的
2016年02月24日发布人:small2011
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高极性多肽纯化
由于目前我们一般都是采用RP-HPLC来进行多肽分离纯化,包括分析,但是对于某些小肽,因为极性太高,在RP上没有保留,因此纯化也是很大的问题,如果采用其他方法,象离子交换,凝胶,效率差,纯度难以达到
2015年06月24日发布人:明天的明天
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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价铬的吗?不行吧,国产的买了好几种,ICP-MS扫描Cr信号都很高啊,我们用分析纯的盐酸,貌似也没检出六价铬。,我们也用的国产的分析纯的盐酸,本底也没有那高的!试剂的影响其实不大,问题是整个系统有没有产生可能性的污染!毕竟是痕量级检测了
2015年08月07日发布人:teddy
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食品中一般都测定六价铬,采用分光光度法进行测定了,而我们现在采用ICP和原吸测定总铬
不知道二者的差别到底有多大?,铬的存在不仅仅是六价铬一种形式,比如三价铬,因此呢,一般情况下,铬总量的值应该不低于六价铬的总量。,这个不太好说!
总
2010年08月14日发布人:yyid
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[color=Black][size=2]各位战友,
最近作western,背景非常高,改变了几个条件,还是不行。
请大家会诊一下。
另外,大家是否碰到过这样的问题?都是如何处理的?
我注意到本版关于背景深的问题有不少战友提出
2013年06月04日发布人:zhihui小新