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用原子吸收,配制的铬标液的吸光度低很多,是什么原因?,跟什么比低?,这里有篇文献讲的很清楚,为什么吸光度低。,干扰
加氯化铵,和仪器里给定的吸光度比,因为仪器里有规定,什么样的浓度应该达到什么样的吸光度,应该不是氯化铵的问题,0.4的
2014年12月02日发布人:铃儿响叮当
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大家有没有遇到做铸铁样样品不均匀的情况?!
我们用钻床取样时,铸铁中的石墨会掉下来,这样会造成样品中的碳含量不均匀!
请问大家遇到这种问题怎么解决的?!,钻床的转速不要太快,钻头磨快点,钻的时候别使劲,铸铁比较脆,建议凿,直接裂开,如果是铁水的话,建议取片样。,是白口的吗,灰口铸铁吧,灰口的能匀的了吗 本身就不匀的东西为什么非要做匀喽
2015年10月04日发布人:nsdm
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氧化电位挺高,应该可以氧化三价铬,试试,双氧水碱性可以氧化,但是我之后的工作需要在酸性的环境下进行!,双氧水应该可以的,武大分析化学氧化原因滴定里双氧水碱性环境预处理三价铬氧化成六价铬!但是我希望在酸性条件完成氧化,臭氧,氯气这种不太可行啊,没有这种实验条件啊,而且这两气体很危险!我希望在易行的条件下进行预处理,次氯酸钠,碱性条件下能氧化三价铬,而且很安全
2016年04月26日发布人:倾尽温柔
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我们用的是岛津的15C,前两天,觉得柱压有点高,用纯甲醇0.4的流速冲,结果柱压更高了!而且还高的有点离谱,0.4的都到19.6了,而且还19.2-19.6来回的波动, 各位给点建议吧emo_12.gif,1 . 清洗色谱柱---清除
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月08日发布人:艰苦奋斗
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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!8ml左右出来的是高聚,后来试过其他的方法!如添加DTT,10%甘油,改变NaCl浓度,改变pH值等都没有效,所以来问问大家有碰到过这个高聚的问题吗?有什么好的方法吗?推荐下,谢谢!! [/color][/size],[size=2
2013年12月16日发布人:viviwang1987
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目前热分析市场群雄争霸、百家齐放的状况,虽然进口热分析占据大部分国内热分析市场,然国产分析仪器也逐渐站稳脚跟。
其中:
美国TA、德国耐驰、珀金埃尔默、梅特勒-托利多、塞塔拉姆、日本精工、南京大展、北京恒久、上海精科等知名厂商热分析
2011年02月21日发布人:No.1
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变化
请教各位,有什么办法让引物二聚体减少,而目的条带增亮?[/size],[size=2]
建议楼主进行降落(TD)-PCR,并摸索一个最佳的PCR退火温度,这对高GC含量基因扩增是至关重要的。以下是我一篇文章中关于扩增高含量GC的
2016年01月07日发布人:glass
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时应及时更换载气。最低不小于0.5Mpa,[quote]原帖由 [i]fourseasons[/i] 于 2010-11-5 23:36 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2011年06月15日发布人:fourseasons