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比较适中;Φ30Χ5规格:固定液体池用,因为需要打孔,保证通光孔径。[/size],[size=2]美国PE公司的密封池做得比较结实,使用的是42x23x4的长方形溴化钾窗片,而且还需要有一片带孔的。[/size],[size=2]气体池HF-11型,光程长度有50mm和100mm,为了能够保证足够的光通量,使用了直径40x5mm的溴化钾窗片。[/size
2017年05月07日发布人:nn255
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铬客户要求
2011年10月26日发布人:xiaoxiao08123
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的火焰还要大的燃烧。,貌似要加点氯化铵的吧 还有 火焰的话 乙炔貌要2500,对于楼主所提问题,首先应当说明是做的水质中总铬还是土壤中总铬?是高浓度的铬还是低浓度的铬?是用的火焰法还是石墨炉法?以水质中总铬测定为例,因为铬对原子化温度要求高,
2014年07月21日发布人:艰苦奋斗
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=
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,1500灰化,2300原子化(此乃仪器的推荐条件)检测灵敏度很高,虽然峰轻微拖尾,但是线性很好样品空白测得值为24ppb,样品测得值为29.3ppb,空白和样品平行很好问题:1.样品空白如此的高,到底是什么原因,我问过一些同行,据说测铬要把酸彻底赶尽
2016年03月31日发布人:风往尘香
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有没有明胶中铬的测定的标准
能力验证明胶铬哪位老师做过,可以指点一下么,药典中有相应的标准,按药品或食品标准来做都可以的,石墨炉测定的,微波消解,原吸,石墨炉测铬,试剂空白本底高是个问题啊!如果建议买很贵的硝酸,我表示木有
2015年07月06日发布人:teddy
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RT
不知道各位溶铸铁是用什么方法呢?我用的是硫酸:硝酸:水=50:8:942的比例的硝硫混酸溶解的,但是结果总是偏低,不知道是不是溶样的方法不对。我是称样0.1g,加20ml硝硫混酸,消解到溶液不再冒气泡为止,标准曲线是用标液加基体和
2015年10月18日发布人:ay123
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总一个样品,我用 电感耦合等离子发射光谱法ICP做总铬没检出,但是用分光光度发做六价铬(GB7467-87)有检出。这可能?还是说哪里错了 有什么问题?,有可能检出限不一样,我们只做过分光光度法的,,这两个检出限貌似不一样的,跟检出限
2016年04月02日发布人:a456
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我合成的杂环化合物,其中一个原料用到过氢氧化钠,在合成目标化合物的时候,发现其中部分化合物的基峰分子量竟然是M×2+23,也有M+1峰和M+23峰。
合成化合物的结构含有较多的氮元素,尝试打氢谱,发现氢谱是对的
。
但是质谱出现M
2015年11月12日发布人:huali
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按照国标要求,在540nm的波长,3cm比色皿,1μg/ml的铬的标液,新配的显色剂Ⅰ,斜率约在0.402左右,斜率很难达到标准的0.43-0.47。,1 0.000 0.000 相关系数
2 0.200
2015年04月29日发布人:small2011