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近在用碳纳米管阵列抽滤做薄膜,遇到个难题:现在实验室制备的碳纳米管阵列在1.5mm左右,但是从1cm*1cm的硅片上刮下来放在电子天平上称量都没有反应,太轻了, 一些刮下来的小块体积放进烧杯里都能飘出来:tiger15:
所以无法精确
2015年05月12日发布人:xgy412
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][/font],[size=4]一般都是用酚抽提,如果需要可以发个我们实验室提家蚕DNA的PROTOCOL给你。
[[i] 本帖最后由 ##蒙奇奇 于 2011-10-22 14:20 编辑 [/i]],[size=4][font=楷体
2011年10月22日发布人:米西11米西
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收获时刚好长满
二、一开始就接种70%-80%,然后以3%或者5%血清,这样尽量不 让 细胞分裂增值,三天之后收获
试问,哪个更可行呢?
3、提总蛋白时有人先把细胞吹下来然后裂解,有人直接把裂解液加进板子,哪个更好些?可否提供两种方案
2012年05月15日发布人:huifeng0516
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[size=2]真空泵抽不了真空,哪位知道是怎么会事呢?[/size],[size=2]碰到过因为泵油漏光了,导致真空泵停机的事情。[/size],[size=2]可能有什么地方漏气吧[/size],[size=2]是抽不了真空,还是抽
2015年07月13日发布人:芯片
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小弟看了一些关于回收率的帖子,对于生物样品分析回收率(包括:液-液萃取,固相萃取和沉淀蛋白。)的要求一般是大于75%且稳定,但不知道这些规定源自那里,是药典还是国外的规定?希望大家能帮忙提供规定的出处。
另外想和大家讨论一下回收率为什么
2016年04月12日发布人:yuanyuan
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正丁醇萃取液想用旋蒸蒸干,可好长时间了,还是那么多体积(泵压没有问题),求高人赐教啊,继续增加真空度,增加母液温度。
否则就得用油泵做减压蒸馏了。,温度设高一点,正丁醇沸点高。,你设的温度多少啊? 前几天我做的时候,设置温度75度左右
2011年05月08日发布人:sctc2007_g
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请问药材经过醇提后所得的浸膏再用不同极性的溶剂萃取后,所得的部分例如乙酸乙酯部分叫“乙酸乙酯提取物”是不是合适的?还是叫“乙酸乙酯萃取物”,抑或是这两种叫法没有区别?,一般是醇提后后的浸膏叫提取物,不同极性萃取之后的叫萃取物,液--固与液
2010年11月15日发布人:gretayuan
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蛋白抽提试剂盒-II (液体样品蛋白抽提和回收,100 extraction)
P1255 100 次提取 280 元
200 次提取 480 元
描述:
蛋白抽提试剂盒-II 用于液体样品中蛋白浓缩、提取、或脱盐、脱去垢剂、脱还原剂等。适用于各种液体样品(10 µl~1000 ml),如蛋白溶液、
2012年09月04日发布人:star#room
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样品含水90%以上,想进GC-MS。主要目标成分氯丙烯、氯丙烷等。我想脱水,试了无水硫酸镁效果很差。想问问各位大神,好的脱水方法。或者用萃取或别的方法可以吗?求助攻。,乙酸乙酯可以试试看 祝顺利,感觉用萃取比较好,用正己烷萃取试试,之前
2016年04月26日发布人:grace!
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用旋转蒸发仪对正丁醇萃取液进行浓缩干燥。怎么到后面很难蒸发,请高人支招,是水浴温度不够,还是压力不够,或是其他的啊。急急。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-24 11:14 编辑 [/i]],楼主,温度可能
2010年12月27日发布人:bryant2010