-
弱弱地问,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,流动相若用磷酸调pH值至4,调过了,pH到3了,怎么办?用NaOH滴加中和吗?一般多少
2011年09月24日发布人:qianxiang23
-
[size=2]液相色谱出峰时间提前是什么原因呢,相同条件下2分钟就开始出峰了[/size],[size=2]先检查流动相问题[/size],[size=2]再生色谱柱或者换柱子(如果流动相没搞错的话)[/size],[size=2]峰型
2014年10月20日发布人:鹿奔奔
-
液相色谱分析样品时,进样口往外倒液,是什么原因?是否影响样品含量的测定,怎么解决呢?,漏液了,更换密封圈,会使保留时间延后的!,这是你的转子密封坏了,赶快换一个吧,不然会影响检测的,转子密封圈 磨损比较严重 需要更换了
买一个吧 好像
2010年11月28日发布人:分析工
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,梯度变化时 为什么基线会往下漂移 这是怎么回事呢?会影响出峰吗?
[[i] 本帖最后
2022年05月07日发布人:dfj125266725
-
还是换掉,免得衍生出大问题。,有道理,回头就拆开来看一看,如果有可见的磨损就换掉算了。,这个寿命值在设计时是有保险系数的,如果不是经常走含盐的流动相,到200L是没有问题的。如果走含盐流动相,冲洗充分的话应该也没问题。,带柱塞杆自动冲洗装置的,保养得还不错。,这个密封圈寿命还能查看吗?我们用的安
2012年01月30日发布人:dxkuii
-
254nm, 也可以先用紫外分光光度计扫描最大吸收波长,再设定。
也有监控杂质时的波长跟终产品波长不同的
根据具体情况而定
最好用波长扫描看看
我们都是先在紫外可见分光光度计扫下,找最大吸收波长,再在液相上设定,不知道有没有帮助,一般都是以 主成分的吸收来定波长的
如果是检验杂质的话,有面积归一化法,自身对照法,加校正因子的自身
2011年09月02日发布人:sctc2007_g
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:电磁阀 气相色谱仪 进样口 毛细管柱 管道[/font][/color]
前几天,我们气相室的气相色谱仪坏了,显示为进样口流量无法控制,我就开始找原因
2015年02月10日发布人:any333
-
。
5、应用范围广:即可分析低含量的气、液体,亦可分析高含量的气、液体,可不受组分含量的限制。
6、所需试样量少:一般气体样用几毫升,液体样用几微升或几十微升。
7、设备和操作比较简单仪器价格便宜。,二、气相色谱的分离原理?
答:气相色谱是一种物理的分离方
2008年02月13日发布人:Neo
-
以前虽然用,但一直不明白,只按照做了
是10%的异丙醇对柱塞杆密封垫的Seal Wash,不明白怎样进行的
心里想,清洗液不会和流动相混合吗?不会污染了流动相吗?
今天才有一点开窍,清洗液是对杆上的垫的清洗,不和流动相的管路是一路的
2010年05月10日发布人:iwfi325iwc
-
各位前辈好:
学生近来做一实验,有诸多不明之处,希望各位前辈帮忙解决一下。
我有一个用甲醇色谱柱提取出来的样品,经过紫外全波段扫描后发现在325nm和291nm处有单峰,但在做高效液相色谱时出峰时间较长,现在
2010年10月18日发布人:怒吼雄狮