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望有这方面经验的老师多多赐教,越全面越好,非常感谢!!!,楼主测的是什么糖?,没有测过,你可以和柱子厂家联系,咨询他们,上Waters的官网down使用说明及注意事项吧,连接如下:
High Performance
2009年11月13日发布人:helinjunadu
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[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=3][font=黑体]选用固体制剂-瓶装包装生产线基本要求[/font][/size][/color][/align]
用瓶子来盛装药品,有着最悠久的历史,由于其密封性能好、包材耗用少、占
2015年03月12日发布人:生物迷
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ICP-MS测杂质元素K、Na如何,是否一定要去除基体,钾、钠在自然界中存在较多
所以测量的时候必须足够的稀释
本底要干净
由于两种元素的灵敏度都十分高,所以需要用冷焰,w_shuqin 什么样品?,检出限较高。,只要溶液瓶、所用
2014年11月12日发布人:iop
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各位:
K562细胞是半贴壁细胞,培养时间长的情况下,是否会贴壁的较悬浮的多,还是因为其他原因引起细胞贴壁较多。另外,培养瓶底有较多的细胞碎片,请问怎么能完全消除。请各位帮我分析一下
2012年09月05日发布人:bs4665
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[color=Black][size=4][font=宋体][b]请问RT-PCR提出总RNA后能否跑琼脂糖电泳检测 [转载]
各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳
2011年09月19日发布人:WHO?
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[size=2][color=Black][b]
文献上一般是用普通1640培养基,查了一下成分葡萄糖是2000mg/l,也就是11.1mmoml/l,中等浓度的糖。
是不是说对于足细胞正常糖浓度培养就是指这个
2012年02月12日发布人:milkdog
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我最近要做脂肪细胞的葡萄糖转运实验,有哪位做过吗?可以将一下实验的具体方法和设计吗?有哪些注意事项?我在文献看到都只有短短几句话,我有几个地方不解: 1.0.2%的DMEM培养基含血清吗
2012年06月24日发布人:bling
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一直以为小肽就要用专门的Tricine胶,在普通的SDS-PAGE上应该是跑不出来的才是,这似乎是理所当然的事情。
但是最近做实验时发现,把20K的蛋白酶切后用15%的胶跑,Biorad的
2014年02月03日发布人:any333
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我第一次养K562,细胞在培基中悬浮的不多,大多粘连在瓶底,摇动瓶子时也不动,请问这样正常吗?而且,培基中有大量黑色渣滓,好象有些是小虫,可以原地摆动,但是培基颜色正常,不混浊。我用
2012年09月04日发布人:qqq111
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ELSD检测器
请能结合自己的使用经历说说经验和心得。
用它分析糖和脂质结果如何?
国产的有哪几家,通微的UM3000质量如何?
[[i] 本帖最后由 eesa_dc_seein 于 2010-1-1 14
2010年02月01日发布人:eesa_dc_seein