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了”,你都做了什么工作呢?共享一下,大家也好交流!,大概的色谱条件是什么?能不能上张图看看?,什么检测器,看看是不是仪器那个硬件有问题,1.需要高温老化一下毛细管柱(不要超过毛细管柱的极限温度);
2.毛细管是否有流失;
3.在检测样品时
2010年11月10日发布人:花黎
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毛细管柱资料时会出现,某某型号毛细管柱填料为……,与某某色谱柱类似。如DB-5,填料类似SE-54。该如何理解这样的描述呢?
是否可用SE-54代替DB-5,来分离所需物质。
谢谢各位了!,一般可以。
但有些难分离物质
2009年11月26日发布人:LUMGR
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furiosus)DNA聚合酶,具有完整的3'外切酶校读活性(3'-editing-exonuclease),可以将每个循环中碱基的错配率由10*-4降到10*-3,从而提高PCR产物的准确性。但它在扩增1.5-2.0kb片段时,效率比Klentaq l
2015年02月15日发布人:NBA
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求助!各位大侠,我想测定2-硝基苯酚/甲醇溶液,应用岛津GC,FID检测器,请问能否帮忙找一下已有的色谱条件(非毛细管柱)?,您使用什么色谱柱?估计用普通的非极性色谱柱就可以,柱温要高些。,用薄涂渍的柱子,0.5%OV-101,硅烷化玻璃
2015年01月29日发布人:#断点#
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毛细管柱的标准品浓度相差很大(少说也有几十倍),而顶空进样进入毛细管柱的标准品浓度也就低了很多,那么他们之间检出限也就相差几十倍,检出限都达不到,那顶空进样有何意义?
请大侠开导开导,或许小弟理解错误!,楼主是做残留量检查嘛?
我
2009年12月21日发布人:aasle
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加Maker,电泳结果应该是三条带。 [/size],[size=4][color=Purple]一般RNA电泳可以看到主要的两条带28S,18S和5S,对于哺乳动物RNA,28S分子量大约为4.6~5.3kb,18S分子量大约是1.8
2011年09月20日发布人:逍遥燕子
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保持恒定
3、柱子的极性。热稳定性好的柱子,高温前后极性变化不大,具体表现为保留指数I值没有大的变化。
4、噪声。热稳定性好的柱子在高温下使用后,噪声不能增加.
5、柱子的去活层,毛细管柱子涂固定液前内部一般要用去活性试剂去活以
2009年01月16日发布人:nemo
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求助!
7890a色谱机,毛细管柱,分流不分流进样口,一开始色谱不出峰,更换进样隔垫并截掉2厘米左右的毛细管柱后安装,色谱出峰了,但是相同的进样量色谱峰较之前减小了 30%,请问是怎么回事儿啊?
谢谢!,说明重装
2012年06月12日发布人:nanopony
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电子捕获做666ddt,毛细管柱柱效能达到100万以上吗?,用小口径的实验看看。估计够呛, 普通的柱子10-30万还是可以的。,这么大的柱效,未必有用。 需要用0.1mm或者更小口径的柱子,祝好运。,为什么需要这么高的柱效呢? 常规的GC不能达到。
2015年01月29日发布人:today@
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[size=3][color=#804000] 根据柱污染程度可采取不同的方法来解决,如果污染不严重,污染物沸点不是太高,可通过老化来解决,但老化温度不可超过柱子的最高使用温度,且一般要较长时间(8-30)小时,如果污染较严重,或通过老化仍不能使柱性能恢复,那就必须采用溶剂清洗,通常是用5倍柱容积
2010年04月19日发布人:dragon5