-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我现在遇到一个问题,我的目的蛋白是40KD,但是内参:β-actin的内参是42KD,GADPH是36KD,如果一起跑的话,刚好都在maker两条带的之间,很难分开,不知道有
2014年04月19日发布人:seven7
-
[size=2][color=Black]我是个新手才学2个月,就接到个让我吐血的10KD 先是用的SDS-PAGE 做了无数次 居然出来了一次,但只是昙花一现,再也没出来过了。后面全是连着的一根像是弥散了一样。我甚至在怀疑我那次是不是我
2013年11月26日发布人:www.1
-
[size=2][color=Black][font=Verdana]
最近做了western几次都做不出来,蛋白分子量在10KD,用的15%的SDS胶,
电泳条件是60V 30min,之后120V 1h。
之后采用湿转,设置电压
2014年01月06日发布人:moonlight45
-
[size=2][color=Black]大家好:
我初次做试验就碰到一个难题:蛋白分子量只有7.5KD大。
做了十多次都没有成功,是哪个地方出了问题???
做的好累了,谢谢好心的XDJM
下面是我的试验步骤::
Western
2014年06月28日发布人:49888
-
[size=2][color=Black][b]
请问分子量180KD的蛋白用湿法怎么转呢?多少电流或电压?转多长时间?请各位高手指教![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我以前也是转
2013年07月08日发布人:cbou876
-
[size=3][color=Black]如题,谢谢![/color][/size],转过120kd分子量左右的分子。个人体会是,关键的环节在page电泳。page电泳的后期,要放在冰槽里进行,防止蛋白降解或扩散。利用预染marker观察
2014年03月18日发布人:11_hjx
-
[size=2][color=Black]大家好,我是用的抗体是CST(9664)的cleaved caspase-3(17/19kD),没做出来。这个抗体不检测未活化caspase-3(35kD)
组织:新生6天SD大鼠脑海马组织的
2013年05月11日发布人:lxh031
-
[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我的目的蛋白是24kd,我做Western Blot的主要步骤是:
1.电泳浓缩胶80V,分离胶100v
2.转膜250mA,1.5 h,bio-rad湿转
3.丽春红
2014年03月10日发布人:jkobn
-
[size=2][color=Black]
我检测的是小分子量目的蛋白(12~14.4KD),电泳条件:为5%浓缩胶80伏;15%分离胶120伏;时间2.5~4个小时都跑过,但目的蛋白处模糊,不知道是跑出去了还是其他原因,很是困惑,我
2014年07月05日发布人:iii_ii