-
[size=2][color=Black]
我检测的是小分子量目的蛋白(12~14.4KD),电泳条件:为5%浓缩胶80伏;15%分离胶120伏;时间2.5~4个小时都跑过,但目的蛋白处模糊,不知道是跑出去了还是其他原因,很是困惑,我
2014年07月05日发布人:iii_ii
-
][color=Black]
文献记载用500KD中空纤维膜可超滤浓缩,不知道要用什么设备?[/color][/size],[color=Black][size=2]等了一天啦!没有人回啊,55555.
各位大侠可不可以指点我
2014年04月12日发布人:mnstyle
-
配制,没有加SDS的那种;但是转膜后丽春红S染色基本上看不到条带,一抗二抗继续孵化显色,什么也没有。转膜后的胶快速考染也没有看到蛋白条带残留。
同等条件做分子量为38kd的蛋白就没有问题。
请问:转膜的条件是否有问题
2013年07月27日发布人:any333
-
。一直做得都是100KD以下的蛋白,结果都还可以,这下分子量大了,做不出来了。
快毕业了,着急啊。
谢谢了[/color][/size],[size=2][color=Black]建议湿转,100V*3H,或者30V过夜试试/[/color
2014年05月19日发布人:mickeylin
-
[size=2][color=Black][b]
请教各位做细胞培养的朋友,我上个礼拜活化了HeLa S3细胞,发现只有很少量的细胞贴壁(因为在冻存过程中,发生意外,被误拿出来溶了)。因为活化是在75cm2的flask中进行的,我担心
2012年10月19日发布人:qhyu
-
BIO-RAD的湿转,60V恒压转30min[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
嗯,26KD不大,过夜会不会转过呢?
我们也用的六一的,一般恒流250mA 40-50min吧
2014年03月10日发布人:veiwu
-
红外光谱仪视频讲解
这个红外光谱仪视频讲解非常的不错,压缩文件里有三段视频,分别是红外仪器及软件的介绍、红外显微镜和红外溴化钾压片,我觉得这个挺好,应该收录进去,对于初学者可以很快的进行直观了解,避免走一些弯路。
[attach]5036[/attach]
[attach]5037
2014年08月23日发布人:haohaorenjia
-
坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
-
[size=2][color=Black]目前正在做10kd的蛋白,怎么都曝白片。
我做的是15%的胶,上层胶70v,20分钟。下层胶130v,1小时。转膜半干转,1mA每平方厘米,20分钟。用的0.22的膜
marker转的很好很
2013年06月01日发布人:pou
-
[size=2][color=Black]
我的两种蛋白,一个分子量是40kD左右,另一个是170kD左右,应该能剪开。
这样的两种蛋白,用多大浓度的膜能分开的比较好?
转膜多长时间比较合适?[/color][/size],"用多大
2013年12月16日发布人:uuooii