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吉天AFS930原子荧光光谱仪在测定完样品后,清洗的时候需要持续点火吗?,我一直是点火清洗呢,等清洗后,再关火关机。,没太在意这个问题,大家可以讨论一下点火与不点火是否有什么区别和影响,点火好吧,残留的被测元素,被还原成氢化物,还是烧掉的
2015年09月27日发布人:teddy
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转载
本人是做微生物天然产物的,想对发酵液进行进行超声波处理,想问一下超声波破壁时,对壁内物质影响大吗??,曾经用超声波提过大肠杆菌内的蛋白质,所以我觉得问题不太大吧,如果是提核酸,超声肯定影响比较大。如果是蛋白,最好在冰浴超声。如果是
2013年08月31日发布人:翔少爷
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洗色谱柱的溶剂用什么最好,书上只是些了丙酮,苯之类的东西,但是这些都会有毒性的,后来听一个老师说可以用乙酸乙酯,这个毒性小一点,吧不知道大家觉得怎么样,要根据你的色谱柱类型清洗的!,二氯甲烷,甲醇也可以的,什么厂家的柱子,请参照
2010年05月28日发布人:Erica2088wr
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是MO的,就不要烧它,Mo光栏也可用加热的方法清洗。但最好用蒸镀仪,即在真空中,用钼舟加热(烧红),在真空中自然冷却。
也可用氨水擦洗(或用超声波清洗),氨:水=1:9
一般清洗几次,也就行了,不可能无限使用下去。,上面说的清洗方法我
2015年12月08日发布人:灵魂
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配好的系列标液(火焰)如钾,钙,镁,铜,锌,铁,锰怎么保存,是否要冷藏???保存多长时间?个人感觉常温即可,大家有何看法??有什么依据!!!?,浓度高的话可以保存半年左右.,我一般是4度保存,三个月,有条件的话,还是放在冰箱里冷藏保存好
2014年11月26日发布人:teddy
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终于到了忍无可忍的地步了,我决定将离子源给清洗一下了。找来manual,反反复复地看了几遍,找来所有必需的工具。先将5973的startup的离子源和四极杆的temp设为0度。vent后,打开侧板,仔细地看了看,记清各个线的连接位置。开始
2010年05月31日发布人:dragon5
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~,应该没事,但是保险起见是用酸洗,为什么要用硝酸涮洗一下呢?用普通的洗液不行吗,其实如果及时清洗的话,只要用自来水多冲洗几次,然后再用纯水冲淋三次,就可以了,但是就怕酸冲洗的不干净造成二次污染啊,但是就怕酸冲洗的不干净造成二次污染啊,有条件换
2015年01月27日发布人:红旗渠
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分析。。[/size],[size=2]建议LZ可以用纯水加适量洗衣粉,用超声波超声半个小时,最后用纯水超声半小时,那样效果不错,我之前做IC测卤素就是那样做的[/size],我们用纯水冲洗,如果有明显的污迹,则会用滤纸去擦,但经常发现洗
2014年10月18日发布人:bojitu
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我们实验室用的是JEM2010透射电子显微镜,(点分辨率2.3nm,信息分辨率1.4nm,球差1mm,谢尔策欠焦值为-61nm。)配有Gatan 794CCD(1k*1k)。现在想在谢尔策欠焦附近获取一系列欠焦高分辨照片,不知道如何操作
2016年04月08日发布人:nsdm
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有哪位前辈做过这个反应吗?我看文献大部分都是直接用的甲醇,可是也有人用THF/MeOH的,THF只是为了降低甲醇浓度吗?
还有,超声波一般用多少Hz的?我做了一次,純甲醇条件下,大概37kHz,40min左右就看不见底物了。可是蒸馏
2014年06月13日发布人:风往尘香