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法制成对照药材溶液,照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上,以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液(4:5:4:3:0.8)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)下检视。供
2010年10月12日发布人:hcm0556
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最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标呢?不知单标和双标有何区别。谢谢!![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:北风那个吹
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问使用哪些仪器可以直观测得W/O微乳液粒径大小?我听说过激光粒度仪,环境扫描仪(不知是否可以),还有什么别的方法吗?,ESI,库尔特乳粒测定仪--贝克曼,我是是做水性轧制油的,就用这个来检测粒径的大小。
仪器介绍
2015年07月10日发布人:蓝色雨梦
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260nm进行检测后,该产品峰高降低,保留时间为4.5min,峰纯度达标,无干扰。
请问选择260nm作为该产品HPLC检测波长是否合适?,没碰到过这种情况,但是不管用哪个波长,判断行不行的方法只有一个,就是做准确度验证——用标准品加辅料进行
2011年11月17日发布人:kendytian
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各位好,请教液相色谱外标法如何做?请及时帮忙,谢谢!,在相同条件下,同时分析测定标准品(已知含量)和待测的未知样品,将未知样品的结果和标准样品的结果进行比较,然后计算未知样品中欲测组分的含量。,外标法是以供试品的对照品或标准品作对照物质
2009年08月04日发布人:q_r_epcnge
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走薄层时老是跑偏是什么原因?谢谢大家了。,1.展开缸不水平!
2.预饱和不够!
3.薄层板的涂布厚度不一!,预饱和展开剂试试~~~,可能是薄板受潮了……,有可能是板子放的比较靠边,展开剂顺着一遍跑的快。放正试试,别靠着层析缸的壁,展开
2012年03月03日发布人:sd71469190
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[hide][size=3] 柱压与硅胶基质的形态(如无定形或球形硅胶)、颗粒大小、填料合成条件、装柱条件、所用流动相和分析时的温度有关。[/size]
[size=3] 不同厂家的色谱柱柱压会有所差别,相同流动相和温度的条件下
2023年07月06日发布人:thereyoube
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[size=3][color=Black][font=黑体]日本同仁化学研究所研制出的MTT法改良试剂(CCK-8),在国外已被普遍使用并得到认可,它较MTT试剂更简便、省时、灵敏。大家觉得它怎么样?[/font][/color
2012年10月19日发布人:66+77
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我是做畜产品中胶原蛋白,想测定其中I型和III型胶原蛋白的变化。咱国人的做法是对这两种胶原蛋白分别提取去测含量跑电泳。但是国外的做法是用CNBr处理标准的I型和III型胶原蛋白,会出现两条特征条带,以此作为两种类型胶原蛋白的定性方法。对于
2016年04月25日发布人:雨儿
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[size=2]戴安 ICS-2100的离子色谱,测磷酸中的硫酸根,不管是进纯水还是进样品,硫酸根都很高;换了分析柱也没办法解决。 22mM、KOH的淋洗液,AS11-HC的分析柱,请各位大侠帮忙想想办法。工程师来了一次,也没有
2015年03月19日发布人:shkudo