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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520
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配置1+3硫酸时,趁热滴入多少量的高锰酸钾溶液才会变红?
我配置2+6的时候都加了12ml 0.01mol/L的高锰酸钾溶液都不见着变红啊?,测定耗氧量么?加一点就行,你用0.01的是不是有点稀了,你一共配了多少毫升啊?,800ml啊
2015年09月02日发布人:longquan
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我一般称不锈钢样0.2000克,100毫升定容;曲线其他元素还可以,就是磷的强度太低,曲线也不好。大家怎么做好些。,加大称样量,这样强度能提高些!定容到50ml,把Cr赶掉,以相应的铁基做基体测,Cr怎么赶?,样品王水溶完后,加10ml
2015年03月16日发布人:ay123
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我做的是不锈钢焊接,这个XRD图是奥氏体不锈钢焊缝XRD图,但是跟文献上的差异很大啊,用JADE也没标注出来,请大家帮忙分析分析
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-22 17:02 编辑 [/i]],用没用橡皮泥
2011年02月27日发布人:chensheng890625
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我们测不锈钢Ni用丁二肟分光光度法 ,感觉总是不太稳定,有时候偏差比较大。
大家用什么方法?滴定法还是比色法?
讨论下,铬-镍系不锈钢
称取试料0.0200g为基准于于250ml高型烧杯中,加1ml盐酸、2ml双氧水,溶解后
2014年11月29日发布人:小牛牛
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各位大侠,请问3T3-L1 诱导后如何建立胰岛素抵抗细胞模型?用什么具体方法,如何评价?我看文献上用3H-葡糖摄取实验,请问具体操作步骤如何?
请尽快指导,老板都催了几次了!真
2012年05月31日发布人:baidukk
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[size=2][font=Impact]EN71-3-2013+A1-2014标准中7.3.3.3部分,“Each test piece shall have at least one dimension
2015年10月24日发布人:feixi
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和地塞米松都是药房里买的,IBMX浓度为0.5uM 胰岛素浓度为
2012年04月24日发布人:bongte
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HPLC的管线都是PEEK的,不是不锈钢的。 不过我的气相管线是金属的,我用切管器,我觉得很好用。[/size],[size=2]我们单位老早好穷啊,硬是用老虎钳,然后用砂轮一点点磨平,呜呜呜。
[/size],[size=2]买新管,不切
2015年04月21日发布人:小糖块