FB23MedChemExpress (MCE)美国FB23 是一种有效的,选择性的 FTO 去甲基化酶抑制剂,IC50 为 60 nM。FB23 直接与 FTO 结合并选择性抑制 FTO 的 mRNA N6-甲基腺嘌呤脱甲基酶活性
YD23MedChemExpress (MCE)美国YD23 是一个 SMARCA2 PROTAC。YD23 诱导 SMARCA2 的降解,而 SMARCA2 对 SMARCA4 是合成致死的。此外,YD23 可降低许多基因(包括细胞周期
ATR-IN-23MedChemExpress (MCE)美国ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种有效的选择性 ATR 抑制剂,IC50 值为 1.5 nM。 ATR-IN-23 对 LoVo 细胞具有有效的抗增殖作用
BC-23MedChemExpress (MCE)美国BC-23 (NSC 45382) 是一种蛋白酶体抑制剂。BC-23 对蛋白酶体的 CT-L 活性具有良好的抑制作用,并且对恶性细胞的选择性高于对正常细胞的选择性。BC-23 (NSC
LP23MedChemExpress (MCE)美国LP23 是非芳基甲胺的 PD-1/PD-L1抑制剂 (IC50: 16.7 nM),具有抗肿瘤活性。LP23 可恢复 HepG2/Jurkat T 细胞中免疫细胞功能,促进 HepG2
HL23MedChemExpress (MCE)美国HL23 是组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,具有抗肝细胞癌 (HCC) 活性。HL23 增强 TXNIP 启动子的乙酰化,上调 TXNIP 表达,从而介导钾通道活性、触发
EGFR-IN-23MedChemExpress (MCE)美国EGFR-IN-23 是一种有效的 EGFR TKI (酪氨酸激酶抑制剂),对 BaF3/EGFR-DEL19/T790M/C797S细胞的 IC50 为 8.05 nM
IV-23MedChemExpress (MCE)美国IV-23 (Compound 20) 是一种有效的 Noxa 介导的细胞凋亡诱导剂,它是一种有潜力的有前景的抗癌剂。IV-23 在体外和体内抑制细胞生长,减少集落形成,在 M 期停滞
VR23MedChemExpress (MCE)美国VR23有效抑制胰蛋白酶样蛋白酶 (IC50=1nM), 胰凝乳蛋白酶样蛋白酶 (IC50=50-100 nM), 和caspase样蛋白酶 (IC50=3 μM)。VR23有效抑制
ZLWH-23MedChemExpress (MCE)美国ZLWH-23 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂(IC50=0.27 μM),具有抑制 GSK-3β 的特性 (IC50=6.78 μM)。ZLWH-23 对
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