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就换一个元素灯看看,例如砷灯什么的看看亮不亮,不亮有可能是灯座电源出问题了。,把你其他能点亮的灯换到有问题的上面,检查并验证一下是不是因为灯座的原因!,1 把其它灯如As灯放在该道试试,若亮说明灯座无问题
2 用灯盒内的海绵擦灯外壳几下(通电
2015年10月31日发布人:adg
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[/img][/url]
你的火焰法灵敏度太低了
请按以下方法扣除:
1、光路优化
2、燃气流量优化
3、确认浓度配制无错误
4、重新调节雾化器状态 [/quote]
5、燃烧头位置,重新调节雾化器状态?那其他的灯没问题啊 就这个铅的时候是这样的情况,楼主,什么型号牌子的仪器,是用火焰做的数据吗?,
2010年08月12日发布人:5219
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了
2AgNO3=2Ag+2NO2+O2 (见光或受热)
但是即使分解了,产生的Ag比较稳定,是白色的啊,土黄色,不好解释,硝酸银分解形成粉末状银,呈黑色,要得到白色的银,需要加热到银的熔点以上,再冷下来得到的就是白色的银块,该方法可以用
2013年05月22日发布人:倾尽温柔
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买的固体纳米银颗粒,配制在水中的分散溶液,加入表面活性剂后,超声后当时可以完全分散~~~
但是 放置两天后 下面就有沉淀出现。
是不是因为不稳定?如何解决?,是不是纳米Ag跟表面活性剂会发生作用。搞个磁力搅拌一直搅着。。。 :D
2015年10月20日发布人:美人鱼
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标准测定其他标准物质中Zr的含量时,得到数据如下表:Ag用5ng/ml的单标做标准曲线,测定GSR样中Ag含量如下:90Zr测定值Zr标准值107Ag测定值Ag标准值
2016年03月08日发布人:teddy
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方法?另外如果我用stober方法包覆SiO2后颗粒密度又如何得到呢?谢谢!,无机物浓度不都是icp-ms吗,ICP-MS测的是元素的质量吧,这和称重思路差不多,当然要精确地多了。有其它方法吗?,最近看到夏幼南小组中测银颗粒浓度是ICP-MS结合SEM或TEM的方法,大家确定Ag和Ag@SiO2颗粒密度时都是采用这种方法吗?或者
2016年04月29日发布人:哈密瓜
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[size=2][font=黑体]原氘灯冷却后再进行更换,更换过程最好将电源线断开。
大家还有什么好点子和建议?欢迎上来讨论~[/font][/size],[size=2]支持原创
还有就是要把氘灯的使用时间调零.
做好仪器维修
2015年02月02日发布人:rxcc33
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最近在用石墨炉原子吸收测定银!操作方法是按《区域地球化学勘察样品分析方法》P123~124页的方法操作!但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好,不成线性 而且相对偏差很大,曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数,然后测定铅
2014年08月25日发布人:vbnm
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。
但用GSD-9中Zr做标准测定其他标准物质中Zr的含量时,得到数据如下表:
Ag用5ng/ml的单标做标准曲线,测定GSR样中Ag含量如下:
90Zr
测定值
Zr
标准值
107Ag
测定值
Ag
标准值
2015年01月28日发布人:teddy
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一致性很差。读机浓度再15-到40ug/L。所以想请教一下哪些基体对银的影响较大,该怎么消除。,到100就不行了,1000比500还低
(1)你是指 1000ppb Ag的计数,比500ppb Ag的计数还低?
(2)还是指
2014年07月29日发布人:vbnm