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样品,几次测得的数值会变,刚开始还好,放的时间长一点,偏差就很大
3.这两天处理的样品,出现空白很高的现象。比标准曲线还高。,你是用什么溶液校零的呀?,换波长试试,你的空心阴极灯能量是不衰弱啦 载气是不是不稳定 还有测AS最好用的还是
2014年08月01日发布人:adg
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的
2015年09月26日发布人:jiushi
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,扣除效果好,但需要两个光源
自吸扣背景:适用于全波长,有灵敏度损失,只需要空心阴极灯就可以啦
测试水中的微量元素,我个人认为最好不用自吸扣背景,最好选用氘灯扣背景或塞曼扣背景,我们使用的是氘灯扣背景,自吸收扣背景噪音太大并且会降低空心阴极
2014年07月24日发布人:happydream
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,定容。
上机测试的过程中发现曲线做的很好,但是随着时间的推移,用20PPB的标样做QC,发现20PPB的测试结果不断上升,可以达到30PPB
备注:
我们实验室只有AAS,没有AFS,所以只有采取用氢化物侧砷的方法
仪器预热时间够长,神灯预热时间也很长
砷灯是刚刚换的新的
大家帮忙看看是不是测试方法出了什么问题?,浓度太高,有可
2010年08月14日发布人:yfdihdx
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今晚我在做空心胶囊的时候,测铬,第一遍测起每个标准液的浓度两次结果差距都很大,一正一负,后测第二遍,所有的吸光度全为-1.001了,以为是石墨炉坏了,结果换了还是一样,哪位大虾知道是浪个回事,,,,,谢谢~~~~
[[i] 本帖最后
2011年05月15日发布人:253720118
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(石墨炉)
1.0 nm (火焰)
空心阴极灯电流(w) 2.2 mA
空心阴极灯电流(n) 2.4 mA *
* 空心阴极灯电流(n)是在使用自吸背景校正法时加在空心阴极灯上的窄脉冲电流值
2010年11月08日发布人:baohailin
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我每次都被紫外灯照后产生的难闻的气味呛的咳死了,有没有好的办法消除或避免啊?我们细胞房比较简陋,没有空气净化装置,是不是注定不能在那养好细胞啊?谢谢。[/b][/color
2012年05月30日发布人:@STAR@
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快要被老板们逼疯了,只有一台ICP-OES,一定要用它测食品中的铅砷镉汞,一定要说ICP-OES的灵敏度比AAS要好,肯定是因为空气质量或是啥啥因素的干扰才测得不准,真心崩溃了,我也是接触ICP-OES不久,事实告诉我样品消解后定容上机
2015年03月19日发布人:大学习
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我们公司用到酒精灯的地方也就是无菌室,现在在讨论,到底有没有必要为这个酒精灯专门配一个灭火器呢?酒精灯能引起多大的火灾呢?,应该需要配的
加入酒精灯翻了,酒精流淌出来就是火灾呀,但是酒精灯里的酒精量很少吧,而且酒精应该一烧就完了,不用
2016年03月02日发布人:tomm
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷常用5%盐酸,汞常用硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10
2015年08月28日发布人:iop