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由于我们实验室比较简陋,不是恒温恒湿,最近发现上午做的残留溶剂对照品溶液的峰面积普遍的比下午的大?怀疑是不是与温度有关?我们用的是自动进样,进样量是1ul,请问能相差多少?是室温影响还是仪器开的时间长短的影响呢?室温有多大变化?用什么
2010年12月12日发布人:mezhongxue
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0.05% A 压力 221bar
0.1% A 压力 311bar
就这点差别。
压力差这么大吗?,具体要看你的柱子和分离的物质吧!
说的太笼统了,不知道怎么帮你。。,楼主最好说明一下仪器和柱子型号规格是什么
2010年11月04日发布人:yyx19840628
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我们在做洛伐他汀成品含量检测时,两批产品重复称量HPLC检测结果偏差大,前后两天的结果分别为97.02%与100.19%,98.46%与96.25%。请问一下可能是什么原因?谢谢!!,请问楼主前后两天所用的条件完全一致嘛?是否为同一个柱子
2016年03月07日发布人:无怨无悔
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上周五早上刚换新的氩气瓶(40L,气瓶的压力是15Mpa),结果两天的时间就用差不多光了(瓶内还有3Mpa),这用的速度也太快了。整个管路我都检查过了,没发现没漏气的,很是奇怪。大家有统计过满瓶氩气的使用完的时间吗?下面的是理论上一瓶氩气瓶(40L)的使用时间。
根据理想气体方程pv=nRT
2011年08月19日发布人:santa
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版友问题:大家的ICPMS是放在无尘实验室吗?有没有这个必要呢?,给个参考电量:北方、面积100平左右、其中大约30平是1000级其他1~10万级;其中有一周的电量记得是8000度左右(冬天,开制热),额 楼上好专业,我们没放无尘实验室,其实无尘实验室也不是真的无尘 也是一定的标准 一楼说的很详细了
2016年01月11日发布人:shuishui
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听说xrd所有峰偏移可能是测试操作问题,
xps会有这样的情况么?
所有峰都向低结合能偏移0.3~0.5eV。
做的掺杂,掺杂后所有峰都有一点点偏移,,不知道该如何分析啦。
新手请教。
谢谢!,感觉是C1s校正没做好,自己
2013年04月30日发布人:outeer
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大孔树脂预处理除了用无水乙醇浸泡外,还需要酸碱活化么?另外无水乙醇浸泡多长时间最好?
静态吸附实验在烧杯中搅拌吸附可以么?,大孔吸附树脂使用前,需根据使用要求,进行程度不同的预处理,是将树脂内孔残存的惰性溶剂去除。[url]http
2011年03月15日发布人:wyznanhang
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用欧盟的方法只有50%左右,用国标方法低的我都不好意思说,做过该实验的都进来说说吧,我都对自己失去信心了,我哭.......,欧盟的方法回收应该挺高的啊,如用国标的话,只要氧化铝失活好的话也应该还可以的,你做的是什么样品啊?,我发现只要
2007年08月23日发布人:披头四
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6890-5975气质开机后,质谱的真空度挺低的,-8次方,只不过氮气高了一些12%,抽了4天没有好转就开始进样了。
问题:GC方法中inlet那一栏,不论total flow的设定值setpoint是34ml/min(脉冲不分
2012年03月07日发布人:syc840313
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你们做出来的正极电极片的厚度一般大概是多少呢?要求严格吗?感觉电极片的厚度对电池性能影响大吗?
我由于实验条件简单,这方面没有很严格的控制,不知各位有没有这方面的要求,0.1mm 左右吧!,其实越薄的话,做出来的性能越好,不过有些时候
2016年01月19日发布人:rrra6