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分别从以下几方面总结了原子吸收领域前处理不同方法:
[b]1,样品类型:[/b](水,土壤,大气,底质,植物,食品等);
[b]2,前处理试剂:[/b](试剂的种类和用量);
[b]3,前处理设备:[/b](注明主要前
2009年11月12日发布人:skyline0430
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各位大虾,我跑电泳是个新手看了一些帖子,对电泳前样品的处理不是太明白,想请问:
1.为什么要煮沸,到底煮沸多久就可以了?
2.煮好后加样前为什么要离心?离心后加样时是不是还是要打匀后再加样
2014年06月18日发布人:水母
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各位大侠,我现在新手,用的是GC112A 气相色谱仪,刚用的时候载气柱前压还能调,现在最低也只能调到0.2pa。请问各位,是哪里有问题,这款仪器没用过,是电子流量控制还是?是不是调下压力,压力表的示数下不来?,你用的是发生器 还是 气瓶
2010年11月24日发布人:chenlx
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浸没在乙醇中,没有气泡产生。我以为是自己不小心把柱子弄裂了,漏气。然后换了一根备用的新柱子,但是浸泡在乙醇中,还是没有气泡产生。这是为什么呢?不解啊!,希望各位大侠指点迷津啊!
注:柱前压的针型阀的压力表是好的。,检查柱后没
2012年03月12日发布人:yxh04
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TLC和硅胶柱问题
在薄层上选择好的展开剂能不能直接用来洗脱硅胶柱?我看到有的帖子把在薄层上的展开剂急性降低一半后再上硅胶柱。。。,呵呵,薄层展开剂不行,极性太大了,就是要把Rf值压低。,如果分得很好也可以,一般同楼上要放低一定比例
2010年04月24日发布人:张汝君sandy
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太范围大了吧?样品处理金属元素都差不多,灯电流等的设置根据元素不一样设置不一样的。,原料药比如牛磺酸中铅镉汞砷铁铬中这些限度都比较低,一般要用到石墨炉和原子荧光。你有微波消解仪吗?
镉汞砷这三个元素的属于易挥发元素,前处理要小心
2011年10月01日发布人:xiaoxiao08123
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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最近在做一个正相系统的项目,但是这段时间硅胶柱前延,且理论板数也在下降,主峰后面无缘无故多出一个小小的杂质,如果色谱柱冲洗一晚上之后,主峰后的这个小杂质就几乎看不出来,但进上一两针后(同一个样品),就又出来了,不知是何原因,请各位老师帮忙
2010年09月04日发布人:kuailema
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各位朋友,我用氯仿甲醇梯度洗脱黄酮混合(黄酮混合物是用甲醇提取的,然后用氯仿萃取),每次最上面都有一层黄色的物质洗脱不掉,就是用水冲都冲不掉,请问下,这是什么物质?是黄酮吗?怎么样才可以洗脱出来?,如果是跟硅胶柱吸附的非常厉害的话,有
2011年09月02日发布人:lixiongli0805
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,不知是不是真的!(新手勿试!),能离心,但是不一定是上层。那要看你用的萃取剂的密度了,可以离心(我做过甲醇和乙醚)但是取上清液时一定不能把无机相物质带进去了,否则你的机子就毁了,我觉得气质的样品处理还不算麻烦,只要色谱的条件满足了基本上
2008年04月15日发布人:Neo