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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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请教前辈
同样的培养工艺为什么后期几批乳酸水平明显升高(大于5g/L)产量下降 是培养基干粉放久后导致的么?机理是什么?[/size],[size=2]
乳酸浓度持续升高与产物表达量下降的关联在CHO细胞中几乎成为
2015年09月09日发布人:gmjghh
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特别注意事项?
谢谢大家,1.钾钠混标可以一起做。
2.引起钠空白高的因素很多。你的空白值有多大?
3.我常配制标点有Na 0.1mg/L、0.2mg/L、0.4mg/L、0.6mg/L
K0.5mg/L
2016年02月21日发布人:vbnm
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请教各位专业人员,0.05mol/L氢氧化钠滴定溶液怎样配制?按照GB/T601的方法,自己看得不是很明白和理解, 望前辈把步骤讲解一下。同时空白实验又怎么做?
谢谢啦!!,我们的做法是先配0.1MOL*L-1,然后稀释一倍至
2009年10月29日发布人:绿茵ssein
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想问一下,用火焰光度计测钾离子和钠离子含量时,需要绘制工作曲线,工作曲线怎么绘制?还需要绘制标准曲线吗?曲线是不是应该是一条直线啊?因为刚接触这方面,不太明白,希望大家能帮忙,谢谢哈!,配制一定范围内的样品浓度,得到结果,绘制曲线,输入
2011年05月25日发布人:nc830930
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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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我配制的硝酸汞溶液:称取3.282克半水硝酸汞(AR,分子量:333.62。包装瓶上的标识)+浓硝酸3毫升溶于1000ml水中,标定后居然是0.0166摩尔/L
不知道问题出在哪里看?
标定方法:取1L自来水备用。取此自来水200毫升
2011年05月10日发布人:dalo
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[size=2]各位帮我看看这是不是乳酸菌?乳酸菌长什么样啊?谢谢[/size],[size=2]乳酸菌不是一个分类学上的名称,是指在代谢过程中能产生乳酸细菌的总称。单单从形态学观察是不能判断是不是乳酸菌的。 就这幅图片来看,霉菌的可能性
2016年03月07日发布人:ujne
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顶!,你想用什么单位就可以是什么单位,中间只是一个换算过程,mg/L的是样液中的浓度,mg/kg是换算成初始样品中的浓度。怎么换算取决于你的称样量和稀释定容比。,ICP-MS直接测的是溶液,所以检测限最基本的应该表述为ug/L或ng/L
2016年01月29日发布人:nmn