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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2015年11月10日发布人:teddy
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冶炼厂高浓度氨氮废水怎么处理,氨氮废水浓度为10000mg/L左右,水量有3000m3/d。求处理方法,或者有处理能力的工程公司,先采用石灰对氨氮废水调pH=11左右,固液分离,上清液吹脱,再向废水中投加次氯酸钙,氧化处理,可将废水排放或
2015年07月26日发布人:apple_danny
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可以通过什么方法让它重新恢复到正丁基锂吗??这个好容易就变质了,我们用的也不多所以这样太浪费了啊,变质就不要用了,再买一瓶,用完后密封放冰箱里保存,变成氢氧化锂或者是氧化锂不能再用,如果是遇水或空气变质的话就直接处理掉吧,这个近期不用密封
2014年06月05日发布人:vbnm
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问一下正相和反相色谱的保护柱是否一样,如果不同有那些不同,需要采购各种色谱柱对应的保护柱吗?谢谢,保护柱最好和柱子一致,一直用c18保护柱,正相的没见过哪里有保护柱,正相柱跟反相柱不一样的,一般用的是C18反相柱,正相柱,一般是分离
2011年08月30日发布人:degermance
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请问高手一个问题
岛津公司生产的色谱柱,C18柱,Size写着150L*4.6,这里的L是什么意思?,150mm 长,4.6mm内径,L是英文单词long的首字母呀,,that means length,应该是主长度150mm,楼主如果
2009年08月04日发布人:HEC_css
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我用碱溶酸沉法提取了大豆分离蛋白,透析冷冻干燥得固体,然后把固体配成溶液。请问大家大豆蛋白的颜色是什么样的,我的是棕黄色的,你的越大颜色越深,正不正常?因为我看到有的文献上做成凝胶了还是乳白色的,颜色和我的差别很大。,主体是白色的,稍显
2015年04月01日发布人:today@
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阴极反应是还原电位越正越容易反应。
给你两个文献看看。是我理解错了吗?,硝酸根向阳极移动。还要考虑离子扩散的影响呢。不能确定是哪个起的主要作用。当硝酸根与阴极表面碰撞时,N就有可能得到电子,进行反应。这个是可以的。
你说的是标准电势和
2015年09月07日发布人:今生如此
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第一次接触离子色谱,看了N多资料还是有些东西不懂啊!请高手指点,BB不是问题
500PPM,待测液浓度一般为多少啊?mg/L?还是g/L?
淋洗液:混合液NaCO3-NaHCO或者只有KOH的各自优缺点是什么啊?
[[i] 本帖
2010年08月23日发布人:wangwei8857
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40L钢瓶高纯氦气,一个星期用完
近一个月,GC/MS一个星期用一瓶40L钢瓶的高纯氦气,以前大概用4个月(分流比1:20),仪器进气口前的管线、减压阀、钢瓶口、过滤器接口都试过检漏,都没有漏气现象,调谐没问题,真空度没问题,氦/水
2011年09月08日发布人:英语你我他