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请问高手一个问题
岛津公司生产的色谱柱,C18柱,Size写着150L*4.6,这里的L是什么意思?,150mm 长,4.6mm内径,L是英文单词long的首字母呀,,that means length,应该是主长度150mm,楼主如果
2009年08月04日发布人:HEC_css
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[size=2]各位大哥大姐好,小弟在这里想请大侠们帮下忙解决小弟现在碰到的问题
我现在正在做一个关于 盐酸赖氨酸的HPLC法测定的工作,
选用XX品牌的 C18-BDS柱 流动相是 乙腈:0.05mol/L的辛烷
2014年11月25日发布人:quiqui008
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第一次接触离子色谱,看了N多资料还是有些东西不懂啊!请高手指点,BB不是问题
500PPM,待测液浓度一般为多少啊?mg/L?还是g/L?
淋洗液:混合液NaCO3-NaHCO或者只有KOH的各自优缺点是什么啊?
[[i] 本帖
2010年08月23日发布人:wangwei8857
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40L钢瓶高纯氦气,一个星期用完
近一个月,GC/MS一个星期用一瓶40L钢瓶的高纯氦气,以前大概用4个月(分流比1:20),仪器进气口前的管线、减压阀、钢瓶口、过滤器接口都试过检漏,都没有漏气现象,调谐没问题,真空度没问题,氦/水
2011年09月08日发布人:英语你我他
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微波消解处理血和尿测砷,样品消化好后120度赶酸3小时后,赶酸没有赶尽还剩余2ml,结果试剂空白和样品荧光强度出奇的高,不知为什么?是残余的硝酸对反应体系中的还原剂硫脲和抗坏血酸有影响?怎么会使荧光强度增高??有人遇到过这个问题吗?,我
2011年08月03日发布人:奶苶
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最近发现配的1mmol/l的硫酸铜溶液怎么会变混呢?yong0.22孔径的过滤膜滤过后放置一会还是会变混,还要再次过滤,请问这是什么原因呢?配置过程使用1mol/l的硫酸铜溶液稀释至1000呗配成的,但1mol/l的硫酸铜是澄清的,稀释
2011年05月20日发布人:huliping1208
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含磷在6000~8000mg/L,pH值在1左右,含F 600~800mg/L,请问有什么好的处理方法?用大量的石灰来中和,非常不经济,而且回收利用也比较困难。,可以考虑用特种纳滤膜:
1. 假设废水中几乎没有钙镁离子
没有把料
2015年10月15日发布人:小米粒
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这里问一个大家可能不太在意的问题。
就是使用PH计有一个常见的保养说法:不用时电极浸泡在3mol/L的KCl溶液中。
我的疑问是:为什么是KCl而不是NaCl?
我个人觉得这个不是随意的,应该有某种原因。
请赐教。谢谢!,是不是
2011年01月14日发布人:panxiang8871
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我做了好长时间诱导3T3L1细胞分化了,但每次都是加诱导剂后第二天,培养板底部变模糊,细胞由板的边缘向内收缩卷曲,快要脱落的样子,请问各位有经验的前辈这到底是什么问题呢?应该怎么解决呢
2012年08月02日发布人:fqswdzd
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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn