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小女子刚开始做3T3-L1分化成脂肪细胞,发现撤换胰岛素后容易卷边,不同程度都有,有的干脆全漂啊,而且分化率不高。
我用的DEX和胰岛素都是国产的,用的是小牛血清。看文献都是胎牛血清
2012年05月22日发布人:wood533
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用的布鲁克D4 Endeavor 衍射仪 哪位大侠有相关资料,给哥们说说,我是新手。谢谢了。,建议这位版友把问题具体化, "相关资料"实在太多....,看你需要什么样的资料了,买仪器的时候带了啊,楼主可有布鲁克D4资料,新人求教!
2015年09月07日发布人:shuishui
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我要培养原代神经细胞培养,要用多聚赖氨酸铺细胞培养板,请问赖氨酸液怎么配,怎样铺扳子??[/color][/size],[size=2][color=Black]
配制0.01%的
2012年03月13日发布人:junhun
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后高压即可,把盖波片放在六孔板里再爬片效果好像好一些。[/color][/size],[size=2][color=DarkRed]
不一定非得要用多聚赖氨酸浸泡细胞才能贴壁,根据你培养的细胞类型来看,一般情况下神经细胞类的必须
2012年08月29日发布人:987789
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啊,直接萃取旋干发现里面的苯甲醇除不掉。(苯甲醇溶于水,易溶于醇、醚、芳烃。产物L-谷氨酸-5-苄酯溶于甲醇、乙醇、醚、苯、丙酮、氯仿和乙酸乙酯。),你尝试一下NaHCO3溶液的量少一些,搅拌一段时间后静置一段时间。,低温加入饱和碳酸氢钠后,要看PH
2014年05月22日发布人:风往尘香
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固相萃取最后用氮气吹干浓缩到约100μl,然后再定容1ml,大家是怎么定容1ml的,没买到1ml的容量瓶,之前做是用液相小瓶大概估计到1ml,不精确,且平行样误差大,大家是怎么做的??,good question
在实际操作中,确实是个
2016年04月17日发布人:兔子
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请问各位1L液氩相当于多少升氩气,谢谢,液氩的密度是 1.40吨/立方米
氩气在标准状态下,其密度为 1.784kg/m3
1400/1.784=784.75m3,先谢谢了,那么说1升相当于784升氩气,现在的大的165L杜
2015年09月30日发布人:nmn
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各位纯化高手,我们部门目前做出来一种带组氨酸标签的蛋白,在大肠中表达出来的,是可溶的,但是杂蛋白很多,Ni-柱纯化后,杂蛋白基本上没有怎么除去,请教一下,给出个方案![/color
2013年11月26日发布人:windy+++
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:osi rc lg ac amino[/font][/color]
百度:
中文名称:肌氨酸
中文别名:N-甲基甘氨酸;肉
2014年11月07日发布人:7437654
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对是硅胶柱的一种吧!!,L3是纯的硅胶柱,没有任何的键合相,呵呵,那这个代号是怎么来的?,L1:十八烷基键合多孔硅胶或无机氧化物微粒固定相,简称ODS柱
L2:30~50mm表面多孔薄壳型键合十八烷基固定相,简称C18柱
L3:多孔硅胶微粒,即一般的硅胶柱
L4:30~50mm表面多孔薄壳型硅胶柱
L5:30~50
2010年06月03日发布人:wangli1984121