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请问各位大虾,有谁知道AEO系列(AEO-3、AEO-4、AEO-5、AEO-7、AEO-9)表面活性剂的中文名称以及对应的CAS号,还有OP系列(OP-4、OP-7、OP-10)的中文名称以及CAS号,十分感谢,这个百度以及一些精细化工
2014年05月18日发布人:shuishui
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年03月05日发布人:小红
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谁有MCF-7细胞?实验急需。请大家帮帮忙,拜托了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我已安排给你复苏了1支,因为最近没有用
2012年04月11日发布人:@STAR@
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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最近发现配的1mmol/l的硫酸铜溶液怎么会变混呢?yong0.22孔径的过滤膜滤过后放置一会还是会变混,还要再次过滤,请问这是什么原因呢?配置过程使用1mol/l的硫酸铜溶液稀释至1000呗配成的,但1mol/l的硫酸铜是澄清的,稀释
2011年05月20日发布人:huliping1208
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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电泳:marker跑的很漂亮,平齐,散开。
转膜:用的0.22的膜,电流原来用100MA,2h,没有条带,marker明显。
电流用300MA,90min,结果一样,也没条带!
一抗4°过夜。二抗是红外二
2013年12月02日发布人:89tongzijun
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]Agilent, C-18, 柱压问题
实验前用95%的甲醇-5%的水冲柱子,压力正常。95%的
2011年04月06日发布人:njyyyil
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[size=2][font=黑体]现在我用的流动相是98%水,是不是对柱子不好(C18柱),我是记得反相住流动相水分太大了不好的是不是啊?[/font][/size],[size=2]水含量是大,必须要用这么大比例的水吗?
[/size],[size=2]也不是所有的C18都不耐水,要看你用的什么
2015年04月01日发布人:小糖块