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适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.6gg的溶液。系统适用性溶液取缬沙坦对照品和缬沙坦对映异构体对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含缬沙坦60g与缬沙坦对映异构体0.6g的混合溶液色谱条件用a酸性糖蛋白柱(AGP
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氨氮测定的原理和方法如下:01、纳氏试剂分光光度法测定原理和的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量。本法检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限
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,酰胺在酸催化下水解,产物是硫酸氢铵的原因是,酰胺在酸催化下水解,产物是硫酸氢铵的原因是,酰胺在强酸强碱的存在下可以长时间加热,水解成羧酸和氨(或胺)。酰胺在脱水剂五氧化二磷的存在下小心加热,即变成腈。酰胺可以催化氢化或与氢化铝锂反应还原为胺。酰胺还可以与二次卤酸盐反应,生成碳原子较少的一次胺。
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相分子吸收光谱法中可以采用氨氮除亚氮补偿测定模式,不需要任何前处理方式。甲醛在手工法测试中可以通过加热煮沸消除干扰,而在气相分子吸收光谱法中,甲醛含量小于30mg/L基本不影响氨氮的测定,不需要任何前处理方式。由此可见,部分干扰物质在气相分
2021-12-16
来源: 上海安杰环保科技股份有限公司
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称定,加乙醇25ml溶解,加麝香草酚蓝指示液5滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于21.78mg的C24H2N5O3。类别血管紧张素Ⅱ受体AT1拮抗药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)缬沙坦片(2)缬沙坦胶囊
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适用性溶液取D丙氨酰L谷氨酰胺和丙氨酰谷氨酰胺对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含D丙氨酰-L谷氨酰胺10g和丙氨酰谷氨酰胺50g的混合溶液。色谱条件见有关物质项下系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,理论板数按丙氨酰谷氨酰胺峰
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:甲酰胺在生物体内代谢率较低。钻研显示,对家兔肝脏用甲酰胺体外灌流,发现仅有小局部水解形成甲酸和氨。给大鼠口服1。5~5g/kg甲酰胺后,其27%以本相从尿中排出。甲酰胺的急性毒性钻研标明,大鼠的经口半数致逝世剂量为6g/kg,属于低毒类
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反应,生成黄棕色的混合物,且混合物色度和氨氮含量成正比,人们可以采取目视比色法与分光光度法进行测定。其中,在运用目视比色法进行测定时,0.02 mg/L 为最低检出浓度,上限浓度为2 mg/L;运用分光光度法进行测定时,0.05 mg/L 为
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波长为245nm;柱温为40℃;理论板数按对乙酰氨基酚峰计算不低于2000,对氯苯乙酰胺峰与对乙酰氨基酚峰的分离度应符合要求。取对照品溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使对氯苯乙酰胺色谱峰的峰高约为满量程的10%,精密量取供试品
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从猪血、牛血中提取。猪血经喷雾干燥制得血粉,每100kg猪血约18kg血粉。L-组氨酸常用其盐酸盐([7048-02-4])。将含有L-组氨酸的洗脱液,浓缩至出现结晶,趁热用盐酸调至pH为2.5,立即加入2倍于溶液量的乙醇,静置,沉淀,过滤,即得L-组氨酸盐酸盐粗品,经脱色、重结晶、干燥得成品。L-组氨酸也可从脱脂大豆的水解产物中提取。