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在摸索百草枯的液相检测方法,看到文献中有种方法,使用的流动相是:
0.1mol/L磷酸缓冲液(含75mmol/L庚烷磺酸钠)—乙腈(88:12,v/v),三乙胺调节pH=3
疑问:
1、除乙腈外,其他试剂可以用分析纯吗
2011年09月14日发布人:Geochimica
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我现在用的是一台手动进样的6820,fid检测器,现在公司要求做白酒陈酿前后的成分比较,比如说白酒中0.5g/l的乙酸乙酯陈酿半年后,可能前后相差0.01g /l,甚至更加低,求救各位高手怎么做才能把这么微小的差别准确定量出来?,气相
2010年06月25日发布人:ouoje
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[size=6]如题,求助L-α-缬氨酸”的红外图谱及其特征吸收峰位[/size]
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[size=6]置的归属详解![/size
2009年10月28日发布人:weiwei83
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低浓度样品CODcr测定,在10~30mg/L间的CODcr测定过程中,加大试样的取样量,20.0-50.0mL,有做过的吗?交流交流。,饮用水检测中通常都用CODmn法,本身取样就是100ml;用Cr法环保部门用得比较多。,低浓度的
2010年02月28日发布人:yinge
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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2016年01月17日发布人:mimima
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反应器7L,加入了0.583g葡萄糖,为什么测出来的COD是250左右,,出现浑浊的现象说明你的水中混有氯离子!氯离子可以干扰COD的测定!不知道你加没加硫酸汞,0.4克硫酸汞可以屏蔽2000mg/L以内的氯离子,超过2000的必然影响
2013年04月23日发布人:小书虫
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配制DMEM高糖培养基时我在1000毫升培养基中加3.7g的NaHCO3,很多园子里 的战友说加多了,这样会是培养基偏缄,到底是怎样配的啊 ,我可是按说明书上配的啊~急死了~[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月14日发布人:gemei0115
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于本人是学高分子的,对晶体的XRD测试不是很懂,在此弱问一下,做的有机小分子晶体XRD图,没有晶面显示,即H,K,L值。是否要通过相关软件计算,还是该怎么处理数据才能知道哪个峰所处的晶面?不用作物相分析。,你的横坐标不是2theta么
2011年07月25日发布人:bin
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我做的是电化学实验,想用半胱氨酸修饰电极,想把L-半胱氨酸配成溶液,但是半胱氨酸固体总是不溶,不知道咋办?,半胱氨酸为白色结晶或结晶性粉末,溶于水,微有臭,难溶于乙醇,不溶于乙醚等有机溶剂。熔点240℃
是不是浓度太高了,半胱氨酸在水中
2013年05月07日发布人:美丽婷婷
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我配了一个标准品用甲醇作的溶剂,乙腈和水做的流动相,进了5μL的样品在2分多出峰,在相同的条件下,进了一针色谱纯的甲醇结果发现,也在2分多出峰,液相用的紫外检测器在 203nm,请问高手是什么原因?,说明待测物没有保留,需减小流动相中乙腈
2010年07月10日发布人:考研吧