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从化学药品店买到的甲酸浓度是多少?怎样用它来配置0.05mol/L的甲酸?,称质量,按照瓶子上的含量和密度什么的换算,然后配溶液。,浓度密度什么的瓶子上都会标示的。
可以通过体积计算配制,回来的,一般都会有个含量表示的,只要不是用来做
2013年04月06日发布人:grace!
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如何溶解氯化钯?人准备配制基改剂,1g/L的氯化钯液,怎样才能让氯化钯溶解呢?,金属钯,是用王水溶解的,你可以用王水试试,王水,太夸张了嘛,我这是氯化钯,没有简单一点的?
或者,氯化钯没有溶解,就拿悬浊液当基改剂行不行?,氯化钯可以溶于
2010年04月13日发布人:MNOD
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高锰酸钾滴定过氧化氢时产生的刺激性气体是什么?
锥形瓶中的过氧化氢很少,0.1g左右,其中有1+15硫酸100ml。
用0.1mol/L的高锰酸钾滴定,原来没怎么注意,今天滴定时闻到有股刺激性的气味。
和过氧化氢有点相似
2012年02月17日发布人:jianghai
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作了两次诱导分化,结果都飘起来了
我实验的时候,用的是24孔板,等到细胞长到有些许重叠交叉后又继续培养了2d,然后加诱导分化液换液,IBMX是用0.5M 的KOH溶解,胰岛素和地塞米松都是药房里买的,IBMX浓度为0.5uM 胰岛素浓度为
2012年04月24日发布人:bongte
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各位好
请问有没有能测瞬时流量,水平安装,无需供电的小程量流量计(约20L/MIN)?如有请提供厂家.谢!,您就买个家用水表就行了,即有瞬时流量,也有累积流量,还有流速显示,水平安装,这些备件都满足了。,这种是锂电池供电的
2013年08月25日发布人:倾尽温柔
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汞用ICP-MS来做的话记忆效应比较严重,线性做得不太好,一般大家做汞都会用金溶液来洗,效果应该是不错的。看到某些标准用的是L-半胱氨酸溶液,有用过的吗,效果如何呢,是不是用的是L-半胱氨酸的络合能力呢?,怎么没人关注啊,求关注,求解
2015年01月28日发布人:adg
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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2016年02月13日发布人:n111
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如题,用过岛津的ODS,热电的,安捷伦的XDB,都效果不理想,甚至分不开,分离不佳,未必是色谱柱的问题。 个人观点 仅供参考,优化一下条件,用C18柱可以分开的。。。,维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse
2013年07月25日发布人:迷糊小鬼
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今天质量总监说要用原子吸收测碳酸钙D3咀嚼片的铅砷汞镉。实验室有测碳酸钙原料的方法,但没有测咀嚼片的方法,问问各位老师,片剂要怎么前处理,要怎么消解?,消解样品是一定的。。。。,应该可以测的,消解也应该和你好做吧,酸溶,我想石墨炉可以把,期待结果。。,个人认为用1%的硝酸溶液溶解即可测定,没必要消化
2012年05月17日发布人:jingxj13
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我今天要走的液相的流动相是这样子的: 0.05mol/L的磷酸(用三乙胺调PH到3.1)-甲醇-乙腈为58:25:17. 我在网上查的 0.05mol/L的磷酸(用三乙胺调PH到3.1)的配置是用甲醇配的,请问 0.05mol/L的
2009年09月26日发布人:woaifou