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本人在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中,当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后,细胞分化的比较好,在加分化液后的第4天就开始出现脂滴,在第
2012年08月20日发布人:Ao7
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=
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不太明白什么时候选用oligo dT,什么时候选用随机引物, 求指点[/size],[size=2]
一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;但如果你的目的mRNA没有playA尾或者你的基因较大时,由于RT酶的
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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用6mol/L盐酸水解氨基酸,采用异硫氰酸苯酯柱前衍生后进行高效液相测定氨基酸,用的是ultimateAA氨基酸分析专用色谱柱,为了不让酸腐蚀柱子,请问可不可以用NaOH中和一下呢,结果会不会因此而有变化?并且还有一种担心是中和得到的
2013年06月22日发布人:哦买噶
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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我查了下,是多孔硅胶柱,那应该是没有被键合的吧,可是其下有10个品种,比如HILLIC柱子,我做的品种为按照美国药典的泼尼松做的,要求LC(6mm,4cm)的柱子,这是不是太短了啊,用的流动相为氯仿:甲醇=98:2
这应该选什么
2010年06月03日发布人:wangli1984121
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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如题,请大家指教。,6%的重量百分比,还是不太懂,具体点,书上是这么写得,0.3ppm-6wt%,请指教啊,0.3ppm---60000ppm,就是6%啊,对头啊 对头啊,0.00003%-6%,应该就是这样的意识啊。,不过一般不用PPM表示了现在,好像厂家的说明书都是这么写的,这样是不是不规范啊,为啥 规范应该中乍写
2015年09月01日发布人:momom
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后高压即可,把盖波片放在六孔板里再爬片效果好像好一些。[/color][/size],[size=2][color=DarkRed]
不一定非得要用多聚赖氨酸浸泡细胞才能贴壁,根据你培养的细胞类型来看,一般情况下神经细胞类的必须
2012年08月29日发布人:987789