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一根:SHISEIDO Chiral CD-Ph 手性色谱柱 ,粒径5 μm,柱长250 mm。但不能对8个组分进行完全的基线分离,不知是否有高手可以提供相应的手性拆分的流动相选择,同时能达到较低的检测限。,氯氰菊酯(Cypermethrin
2010年09月14日发布人:fslcx
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请教大家一般都用什么牌子的HPLC溶剂啊?价格都在多少左右?另外哪些牌子的比较好!帮帮忙啊!,Tedia、Fisher、Merck、Sigma、Honeywell B&J 等的乙腈都用过,感觉都不错,不过价格稍有差异。
4L/瓶的
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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大家用乙腈作流动相时超滤的时候有没有发现它会把过滤膜完全腐蚀掉,特别是过纯乙腈的时候更严重,先是有机膜被腐蚀了,换成混合膜也被腐蚀了,那大家一般用什么膜过乙腈呢?我今天都没滤,还好是 HPLC的!,我们一般选用尼龙滤膜,效果还好
2010年05月29日发布人:JJSIE--NNE
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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请教各位大虾,我配置的5mol/L浓硫酸在空气中放置一段时间,浓度会增高或是降低啊?因为我发现过一段时间,用这瓶配好的浓硫酸滴定时每次添加量差距很大。所以在这请教大家啦~~小女子有礼啦~~~,应该是浓度降低的 !,5mol/L的硫酸浓度
2010年11月08日发布人:Roger01ws
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工业乙酸乙酯校正因子的测定问题
我们生产工业乙酸乙酯,乙醇和乙酸酯化得到的。中控分析用的是TCD(因为要分析出水分含量)。做校正因子的时候遇到以下情况
第一种方法:买的试剂(无水乙醇,乙酸乙酯分析纯)因为含有水分所以我用分子筛
2011年09月04日发布人:xiaotaozi06
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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以前用的乙酸乙酯作为标液溶剂,老师不让用了。现试用正己烷,原药完全不溶解,在石油醚里的溶解似乎也不完全。
我的药都是极性的,在丙酮和甲苯里溶解度都还不错,请问是不是可以用丙酮:正己烷(1:1)来作溶剂?或者有别的什么推荐?
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2011年09月03日发布人:wwangyaa
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请教各位:
我用乙酸乙酯萃取微生物发酵液的成分,结果减压浓缩后一直得不到干的浸膏,似油状但明显比较稀,我用80度水浴减压浓缩也无济于事,用冷冻干燥好像能冻成固态,但也干燥不了,不知各位同仁还有什么绝招?非常感谢!急盼!,上硅胶柱,伴样后
2010年10月29日发布人:feiteng666
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[size=2]相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图。这是第8天的效果。[/size],[size=2]
但今年开学一连复苏了3管细胞,均是分化前一切OK,分化第一天
2015年10月15日发布人:雪花子