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胺和酰胺是有机化学中常见的两类化合物,它们在红外光谱上的区别主要体现在特定官能团的振动峰上。具体分析如下:N-H伸缩振动胺:在3292cm⁻¹附近出现N-H的伸缩振动吸收峰。酰胺:伯酰胺在3500cm⁻¹和3400cm⁻¹附近出现中等强度
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各类胺的碱性由强到弱:脂肪胺>氨>芳香胺。胺类化合物有芳胺和脂肪胺,芳胺多看苯环上所连的基团是供电子还是吸电子的,供电子基团胺碱性比吸电子基团大,脂肪胺要看脂肪烃的大小,个数,烃基越多碱性越大。胺中氮原子的结构,很像氨分子中的氮原子,是以
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一、原理苯胺被硫酸溶液吸收,经重氮化后与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。本法检出限为0.2μg/5ml,当采样体积为30L时,最低检出浓度为0.007mg/m3。二、仪器①多孔玻板吸收管。②具塞比色管
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一乙醇胺:NH2CH2CH2OH二乙醇胺:NH(CH2CH2OH)2三乙醇胺:N(CH2CH2OH)3具体区别还有很多,可以查看百度百科。什么熔沸点、分子量等等都有区别。制备方法是通过氨气和环氧乙烷开环加成,加成过程中由于一个氨气分子
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系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,青霉素峰的保留时间约20分钟,二苄基乙二胺峰与相邻杂质峰间的分离度和青霉素峰与相邻杂质峰间的分离度均应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图限度供试品溶液色谱图中如有
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D、L构型甘油醛的D、L构型1951年,费歇尔采用(+)-甘油醛为标准物,并人为地规定在费歇尔投影式中第二号碳原子C2上的羟基,位于右侧的为D构型,位于左侧的为L构型。所以,D/L构型又称为相对构型。右图为用费歇尔投影式表示的甘油醛的D
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基本结构 青霉素G是最早应用于临床的抗生素,由于它具有杀菌力强、毒性低、价格低廉、使用方便等优点,迄今仍是处理敏感菌所致各种感染的首选药物。但是青霉素有不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄和容易引起过敏反应等缺点,在临床应用受到一定限制
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碳青霉烯类抗生素是抗菌谱最广,抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素,因其具有对β-内酰胺酶稳定以及毒性低等特点,已经成为治疗严重细菌感染最主要的抗菌药物之一。硫霉素(thienamycin)化学结构属碳青霉烯类,噻唑环有饱和链,1位硫
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尸胺是指1.5-戊二胺。1.5-戊二胺,俗名1.5-二氨基戊烷,分子式为C5H14N2,分子量为102.18,有类似氨气的恶臭的气味,简称尸胺。该物质易燃,高毒,具强刺激性。合成方法:由赖氨酸脱羧而得。实验室制备可从戊二腈出发:将戊二腈的
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)=10246.91mg/L;准确称取0.1660g三甲胺盐酸盐(C3H9N·HCl):w≥98%,移取5mL 0.06mol/L硫酸吸收液,准确定容至10mL;(8)三甲胺标准使用液Ⅰ:ρ(TMA)=1.025mg/L用10uL配样针移取10μL