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汞用ICP-MS来做的话记忆效应比较严重,线性做得不太好,一般大家做汞都会用金溶液来洗,效果应该是不错的。看到某些标准用的是L-半胱氨酸溶液,有用过的吗,效果如何呢,是不是用的是L-半胱氨酸的络合能力呢?,怎么没人关注啊,求关注,求解
2016年01月29日发布人:风往尘香
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物质响应如何了,响应高的话浓度很低就行了,,响应低就要求浓度高了,要不然出不来峰,或者出峰不漂亮,会重合或者分不清。,标液浓度一般不超过50mg/L
待测液浓度若高就得稀释后测试,来人帮帮忙解决新问题啊
新问题2:改变流速,对背景电导率有影响吗?,看看是不是抑制器有问题了。
2010年08月23日发布人:wangwei8857
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因为pH复合电极里填充的是氯化钾/氯化银凝胶。,2l正确,多数是氯化钾/氯化银凝胶
高端的pH电极防渗透漏液很强
一般都泡在3m的kcl或者饱和kcl中,K和Cl在电场迁移速率比较接近,这样有助于消除液接电位,那为何不填充氯化钠/氯化银
2011年01月14日发布人:panxiang8871
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请问高手一个问题
岛津公司生产的色谱柱,C18柱,Size写着150L*4.6,这里的L是什么意思?,150mm 长,4.6mm内径,L是英文单词long的首字母呀,,that means length,应该是主长度150mm,楼主如果
2009年08月04日发布人:HEC_css
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对是硅胶柱的一种吧!!,L3是纯的硅胶柱,没有任何的键合相,呵呵,那这个代号是怎么来的?,L1:十八烷基键合多孔硅胶或无机氧化物微粒固定相,简称ODS柱
L2:30~50mm表面多孔薄壳型键合十八烷基固定相,简称C18柱
L3:多孔硅胶微粒,即一般的硅胶柱
L4:30~50mm表面多孔薄壳型硅胶柱
L5:30~50
2010年06月03日发布人:wangli1984121
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我是PE800 测铅时吸光度会一直上升
自动稀释pb标准液 0 10 20 40ug/L 刚开始测的第一次吸光度分别为0.0003/ 0.0094 / 0.0330/0.0900 明显不及特征吸收量
随后再次重测0.0008
2010年06月24日发布人:uovt69jn
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我想知道配制KOH标准滴定溶液C=0.1mol/l,标定时邻苯二氢钾酸钾干燥至恒量时要烘几个小时啊,08版国标没有说要烘几个小时,称量瓶也没说多少温度多少时间来烘干!
有知道的吗?,邻苯二甲酸氢钾的干燥温度是105-110度
2009年12月13日发布人:luffygonww
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含磷在6000~8000mg/L,pH值在1左右,含F 600~800mg/L,请问有什么好的处理方法?用大量的石灰来中和,非常不经济,而且回收利用也比较困难。,可以考虑用特种纳滤膜:
1. 假设废水中几乎没有钙镁离子
没有把料
2015年08月24日发布人:千里之外
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缓冲液:
100mmol/L Tris—HCl(pH6.8)
200mmol/L 二硫苏糖醇(DTT)
4% SDS(电泳级)
0.2% 溴酚蓝
20% 甘油
不含有二硫苏糖醇(DTT)的2XSDS凝胶加样缓冲液可保存于室温,临用
2013年05月30日发布人:vvmmoy
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曾经做过氨基酸的拆分,流动相用乙腈和水溶液调比例,水溶液可以用PH值为2的0.2%磷酸水溶液,也可以用PH值为2的0.025%三氟乙酸水溶液!你可以改变流动相PH值再试一试。,柱子的使用范围为PH3.8-6.8,建议楼主自己摸索一下条件
2009年11月30日发布人:宝宝2007