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3.2,即得。
到底该怎么配呢?,是先用水配置出0.05mol/L的磷酸,
再加三乙胺调至所需pH,用pH计调,
再和甲醇乙腈混合~,先用水配到所需浓度,三乙胺调pH,然后和甲醇乙腈混,你的条件规定的是酸液的pH,和最终流动相的pH没关系,,按2楼的来就可以了,那如果是这样配的话,岂不是把水带进流动相了,那就改变了流动相得极性,岂不是对
2009年09月26日发布人:woaifou
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[size=2]进样一切正常!就是不来峰!急盼高人指点!
[/size],[size=2]能多给一点信息么?
您使用什么检测器?手工进样还是自动进样?
您分析什么样品,采用什么分析条件?看看色谱图如何?最好能看
2015年07月20日发布人:橘子水儿
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高锰酸钾滴定过氧化氢时产生的刺激性气体是什么?
锥形瓶中的过氧化氢很少,0.1g左右,其中有1+15硫酸100ml。
用0.1mol/L的高锰酸钾滴定,原来没怎么注意,今天滴定时闻到有股刺激性的气味。
和过氧化氢有点相似
2012年02月17日发布人:jianghai
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转载
各位好
请问有没有能测瞬时流量,水平安装,无需供电的小程量流量计(约20L/MIN)?如有请提供厂家.谢!,您就买个家用水表就行了,即有瞬时流量,也有累积流量,还有流速显示,水平安装,这些备件都满足了。,这种是锂电池供电的
2013年08月25日发布人:倾尽温柔
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电渗析和反渗透处理氯化钙废水,以上两种方法单独或者连用能不能将氯化钙(4g/L)处理到含氯离子小于100mg/L?成本如何?富集倍数如何?,其他的水质情况呢,水量如何,目标是回收淡水吧?
如果只是4g/L的氯化钙溶液,没有其他组份
2015年10月16日发布人:莫莫莫
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:500TBST稀释(推荐1:100-1:1000)4°C孵过夜,国产二抗1:2000TBST稀释(推荐1:2000-1:5000)室温2+小时。都是TBST洗膜3*10min。
发光剂是碧云天ECL PLUS。几乎整张膜都发光,像盏黑夜里的明灯
2013年07月20日发布人:NBA
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,不要迷信文献。,求助求助,谢谢各位大虾,看了2遍还不是很明白,楼主能不能说详细点呀。,我想做奥氏体不锈钢TEM,需要在双喷减薄仪上制备薄膜试样。想请教下所需要的双喷减薄溶液成分,以及减薄是的电压,电流等参数,是两个问题:1双喷减薄液用什么 2
2011年04月02日发布人:chensheng890625
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(+)酒石酸就是显正的,你拆的是什么甲胺?有的外消旋拆出来是碱是负的,有的是正的!还有就是你把拆出的盐精制一下,测一下熔点,熔点合格就一般是没有问题的!,哦,我拆的是一 个二苯基甲胺,D-,L-构型或者R-,S-构型与旋光方向的正负没有绝对的对应关系。
2010年11月21日发布人:jsz001
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[size=2]我看到有帖子讨论TDX-01可以同时检测CH4,CO2,N2,载气为氩气,想请问一下,附件图中的柱子可以吗?没有写是TDX-01,写的:5A,G0-80,3m*3mm。如果可以的话,色谱条件应该怎么设置?谢谢!
PS
2015年10月28日发布人:碎星星
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge