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如何溶解氯化钯?人准备配制基改剂,1g/L的氯化钯液,怎样才能让氯化钯溶解呢?,金属钯,是用王水溶解的,你可以用王水试试,王水,太夸张了嘛,我这是氯化钯,没有简单一点的?
或者,氯化钯没有溶解,就拿悬浊液当基改剂行不行?,氯化钯可以溶于
2010年04月13日发布人:MNOD
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汞用ICP-MS来做的话记忆效应比较严重,线性做得不太好,一般大家做汞都会用金溶液来洗,效果应该是不错的。看到某些标准用的是L-半胱氨酸溶液,有用过的吗,效果如何呢,是不是用的是L-半胱氨酸的络合能力呢?,还有用巯基乙醇的,但是味道不太好
2016年01月14日发布人:iop
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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2016年02月13日发布人:n111
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本人使用agilent7890,手动进样,TCD检测器,he气作为载气,分析标准气体co2,co,h2,o2,ch4的混合气,含量分别为15%、5%、5%、500ppm、500ppm,平衡气是氮气。色谱柱我选用的是5A分子筛。
问题如下
2011年06月26日发布人:qixiangsepu
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][td]用 >25mmol/L 的缓冲液
[/td][/tr][tr][td]4. 柱污染
[/td][td]每天冲洗柱
[/td][/tr][tr][td]5. 柱内条件变化
[/td][td]稳定进样条件 , 调节流动相
2023年07月07日发布人:zxlyid
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这个物质怎么有手性??我用百度搜竟然还有D,L之分
[attach]4880[/attach]
晕想不通。各位高手出招帮个忙。,主要是氢键对于化合物的结构是有影响的,D-或L-的命名是根据某种糖的定义的。,这个东西没手性
2010年06月30日发布人:yxh04
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
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[size=2]在能源和环境已成为当今热议焦点的背景下,CO2作为温室效应气体通过加氢得到大宗化学品甲醇(碳一化学产品并在碳一化学中起着“桥梁和纽带”作用,如MTO/MTP等工艺) 既能够减少或维持大气中CO2浓度,又能得到重要的能源载体
2016年01月16日发布人:王小主
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3.2,即得。
到底该怎么配呢?,是先用水配置出0.05mol/L的磷酸,
再加三乙胺调至所需pH,用pH计调,
再和甲醇乙腈混合~,先用水配到所需浓度,三乙胺调pH,然后和甲醇乙腈混,你的条件规定的是酸液的pH,和最终流动相的pH没关系,,按2楼的来就可以了,那如果是这样配的话,岂不是把水带进流动相了,那就改变了流动相得极性,岂不是对
2009年09月26日发布人:woaifou
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[size=2]进样一切正常!就是不来峰!急盼高人指点!
[/size],[size=2]能多给一点信息么?
您使用什么检测器?手工进样还是自动进样?
您分析什么样品,采用什么分析条件?看看色谱图如何?最好能看
2015年07月20日发布人:橘子水儿