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[size=2][color=Black][font=黑体]2D图片出现的全是竖条纹,是怎么回事?急!每次都是[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
主要两个可能原因:1. 聚焦过度
2014年02月27日发布人:tangxin_80
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请问高手一个问题
岛津公司生产的色谱柱,C18柱,Size写着150L*4.6,这里的L是什么意思?,150mm 长,4.6mm内径,L是英文单词long的首字母呀,,that means length,应该是主长度150mm,楼主如果
2009年08月04日发布人:HEC_css
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在原子吸收分析中,据1975年IUPAC规定,灵敏度定义为:校正曲线的斜率,即被测元素的单位浓度或质量改变时引起的吸光度的变化。,楼主没学过高等数学吗?这d是求导数的意思。,就是微积分中的那个的d,微分的意思,没学过呀 还是不是可以约掉
2015年04月27日发布人:adg
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[size=2][color=Black][font=黑体]
前两天跑的胶,让自己都大跌眼镜,怎么能跑成这样呢?虚心向同行请教
碱性区域的竖条纹是怎么回事?
中间有段没有蛋白,是不是因为泡胀不均匀所致?如何控制胶条放入的手法,使得胶条可以均匀泡胀?
平衡液我加的是2.5ml每根胶条,10分钟
2014年06月26日发布人:zhezhe
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第一次接触离子色谱,看了N多资料还是有些东西不懂啊!请高手指点,BB不是问题
500PPM,待测液浓度一般为多少啊?mg/L?还是g/L?
淋洗液:混合液NaCO3-NaHCO或者只有KOH的各自优缺点是什么啊?
[[i] 本帖
2010年08月23日发布人:wangwei8857
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40L钢瓶高纯氦气,一个星期用完
近一个月,GC/MS一个星期用一瓶40L钢瓶的高纯氦气,以前大概用4个月(分流比1:20),仪器进气口前的管线、减压阀、钢瓶口、过滤器接口都试过检漏,都没有漏气现象,调谐没问题,真空度没问题,氦/水
2011年09月08日发布人:英语你我他
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,过程中用4度循环水浴冷却,
结果存在两个问题:横向上 横条纹太多太重,不知道该怎么去处
纵向上:蛋白没有分离成圆点,大部分呈雨滴状,请哪位2d高手解释下原因及改进方法,不胜感激[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2014年04月05日发布人:fqswdzd
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血浆2D图
12%的胶
一向设定110000伏[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
110000V
2014年06月04日发布人:mod=8048
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最近发现配的1mmol/l的硫酸铜溶液怎么会变混呢?yong0.22孔径的过滤膜滤过后放置一会还是会变混,还要再次过滤,请问这是什么原因呢?配置过程使用1mol/l的硫酸铜溶液稀释至1000呗配成的,但1mol/l的硫酸铜是澄清的,稀释
2011年05月20日发布人:huliping1208
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含磷在6000~8000mg/L,pH值在1左右,含F 600~800mg/L,请问有什么好的处理方法?用大量的石灰来中和,非常不经济,而且回收利用也比较困难。,可以考虑用特种纳滤膜:
1. 假设废水中几乎没有钙镁离子
没有把料
2015年10月15日发布人:小米粒