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各位,我用的sigma公司的ECM胶,原浓度及稀释1备各用过一次,30000细胞/well,96孔板。培养期间只观察到球状的聚团结构,未发现明显的管状结构。培养时间延长至24,48
2012年04月27日发布人:bamboo16
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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如何配制
3mol/L硫酸溶液
6mol/L盐酸溶液
2mol/L醋酸溶液
非常感谢!!,浓硫酸浓度一般是98%,密度1.84,分子量98,3mol*98*0.98/1.84=156.6mL,所以156.6mL到1000mL
2009年12月12日发布人:gitde
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这是我给别人做的木质素的样品。同步TG-DTA 1k/min 空气气氛,150度左右有30%的失重,但是DTA上没有相应的吸放热峰,TA-MS联用也没有检测出相应的气体产物,DTA整体的波动在0-0.5,敢问这是什么原因,先做个标准样品
2015年03月09日发布人:hcy517
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试剂、所用水能够保证高纯,就能做出来,曲线还不错,就是标准溶液大概要一周重新配一次,你好!K Na的测定你们现在能测到多底啊 我这边用的标准是0 , 0.2 , 1, 3, 5, 10 PPb6个点 功率为1.4kw但是前
2014年11月12日发布人:iop
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K562/AO2细胞(1×105个细胞/ml)接种于25ml细胞培养瓶中,悬浮于含 100 u/ ml 青霉素、100ug/ml 链霉素以及10% 胎牛血清的RPMI-1640 培养液中,置于 37℃,5%CO2、饱和湿度的培养箱中培养 。进入
2012年07月31日发布人:9900
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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,A,H,K,M,L,规模增加后就变成G,F,Q,Z,这样看两者能对比么?极值点都变了,那么导带底极值点不就变了?,不知道你明不明白A,H,K,M,L和G,F,Q,Z代表什么意思.,态密度和能带计算时候的k点增加选择只是增加能带的取样密度的,比如原来从G到H中间只有2个点,增大k点后,你会发现中间会出现可能
2015年02月09日发布人:小妖精@
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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2016年01月29日发布人:nmn